Cтраница 1
Название производного бензола с двумя или более заместителями в бензольном кольце строится таким образом. Далее атомы бензольного кольца нумеруются так, чтобы ло-кант - номер второго заместителя был наименьшим. [1]
Синтез первого производного бензола, содержащего в орто-поло-жении трег-бутильные группы, был осуществлен, исходя из трет-бутнл-ацетилена. [2]
Синтез первого производного бензола, содержащего в орто-поло-жении rper - бутилыше группы, был осуществлен, исходя из грег-бутил-ацетилена. [3]
Выбор для реакции пары реагентов-трихлорметильного производного бензола и органической кислоты-определяется не только их реакционной способностью, нр также и тем, насколько легко образующиеся в результате реакции хлорангидриды могут быть отделены друг от друга. [4]
При введении заместителя в молекулу одно-замещенного производного бензола положение, занимаемое новым заместителем, зависит от характера заместителя, уже имеющегося в ядре, и не зависит от характера нового заместителя. [5]
При введении заместителя в молекулу одно-замещенного производного бензола положение, занимаемое новым заместителем, зависит от характера заместителя, уже имеющегося в ядре, и не зависит от характера нового заместителя. [6]
Реакция протекает с промежуточным образованием анион-радикала производного бензола. Строение конечного продукта определяется симметрией НСМО субстрата, поскольку на этой орбитали находится неспаренный электрон в анион-радикале. Водород присоединяется к тем атомам углерода молекулы субстрата, которые имеют максимальные значения коэффициентов в НСМО. [7]
Первый бициклогексадиен был получен при фотоизомеризации производного бензола. В 1962 г. Паппас и ван Тамелен [200] облучили светом с длиной волны 2537 А ( 253 7 нм) 1 2 4-три-треттг - бутилбензол и получили изомер бициклогексадиена, который превращался в исходное производное бензола в темноте при 200 С. [8]
В системе г) протекает реакция хлорирования производного бензола, тип реакции - замещение. [9]
В тех же условиях спектр толуола, простейшего производного бензола, сохраняет сплошной и неизменный вид, указывая, таким образом, на внутримолекулярный механизм перераспределения. [10]
Аг в орто - и паря-положения субстрата - производного бензола. [11]
Таким образом, на бромирование 1 моля орто - или пара-заме-щенного производного бензола расходуется 2 моля галоида, тогда как на бромирование мета-изомера требуется 3 моля галоида. [12]
Таким образом, на бромирование 1 моля орто - или пара-замещенного производного бензола расходуется 2 моля галоида, тогда как на метаизомер идет 3 моля галоида. [13]
Они характеризуют реакционную способность каждого из неравноценных положений в ароматическом кольце производного бензола по отношению к реакционной способности каждого из шести равноценных положений в молекуле бензола. [14]
Таким образом, на бромирование 1 моля орто - или пара-зам е-щенного производного бензола расходуется 2 моля галоида, тогда как на бромирование мета-изомера требуется 3 моля галоида. [15]