Очищенный бензол

Cтраница 2

Анализ очищенного бензола показывает, что в опытах 1 и 2 качество бензола не изменяется, дополнительных примесей не образуется. [16]

Очистка бензола для получения этилбензола. [17]

Алкилирование очищенного бензола этиленом большей частью проводится при атмосферном давлении, без механического перемешивания, при 90 в присутствии хлористого алюминия как катализатора. Аппаратура ( рис. 135) состоит из алкилатора колонного типа высотой 12 м и диаметром 1 4 л, составленного из четырех эмалированных изнутри звеньев, фланцы которых снабжены асбестовым уплотнением. Алкилатор оборудован рубашкой, через которую осуществляют нагрев горячей водой или паром или охлаждение водой. При пуске в эксплуатацию алкилатор заполняют бензолом, а еще лучше смесью бензола и этилбензола и циркулирующей по рубашке горячей водой нагревают до температуры, при которой при подаче этилена начинается реакция; тепло, необходимое для поддержания процесса, выделяется затем в самом процессе. Когда тепла для реакции достаточно, рубашку реактора заполняют холодной водой. [18]

Применение плохо очищенного бензола является причиной того, что до 1957 г. в лучшем в СССР цехе хлорбензола не удалось полностью ликвидировать засорение дистилля-ционных агрегатов осадками. При переработке бензола плохого качества наблюдается перерасход его в производственных условиях. [19]

При ректификации очищенного бензола, производимой в агрегате периодического действия, поверхность трубок парового подогревателя покрывается слоем полимеров. Уже после третьей операции этот слой становится настолько плотным, что теплопередача практически прекращается и процесс становится невозможным. Из куба приходится откачивать кубовые остатки, а затем заполнять его водой и подавать в него острый пар до тех пор, пока в горячей воде не произойдет растворения всех полимеров. [20]

Пробу воды обрабатывают очищенным бензолом или диэтиловым эфиром трижды из расчета 100 мл на 1 л воды, деля экстрагент на три части. При использовании ди-этилового эфира в воду добавляют хлорид натрия до насыщения. Экстракцию проводят в делительных воронках при интенсивном встряхивании или в сосудах на аппарате для встряхивания 10 мин. Бензольный экстракт переносят в пробирку и объем доводят бензолом до 5 мл. При анализе вод, загрязненных нефтепродуктами, отходами нефтехимического, коксохимического или других производств, экстракты подвергают хроматографическо-му фракционированию. [21]

Определим, до какой температуры вода охладит очищенный бензол, находящийся в мешалке. [22]

Раствор 100 г смолы в 100 мл очищенного бензола переносят в делительную воронку, добавляют 100 мл конц. После длительного отстаивания отделяют кислый слой от; бензольного раствора и вновь взбалтывают с 50 мл бензола. Бензольные растворы соединяют во взвешенной колбе и отгоняют бензол, в случае необходимости, в вакууме. [23]

Цветная реакция с нингидрином настолько чувствительна, что очищенный бензол, предположительно свободный от тиофена, часто после добавления нингидрина, растворенного в серной кислоте, дает бледное, но тем не менее явное розовое окрашивание. [24]

Перемывка бензола и вытекающая отсюда необходимость повторной ректификации вторично очищенного бензола значительно усложняют схему переработки сырого бензола. Применение схемы с раздельной переработкой фракций может позволить избежать необходимости повторной очистки бензола. В этом направлении более благоприятные возможности представляют бензольные фракции восточных заводов, отличающиеся невысоким содержанием тиофена. Для очистки фракции должна быть применена пипери-леновая или дивинильная присадка, но не смола пиролиза. [25]

Центробежный экстрактор. [26]

При обесфеноливании бензольного раствора щелочью образующиеся феноляты отводят из периферийной части экстрактора, а очищенный бензол - через центр аппарата. [27]

В тарированную колбу 1 прибора ( рис. 68) наливают 70 - 75 мл очищенного бензола, взвешивают и добавляют 15 - 20 мл балласта, после чего колбу со всем содержимым снова взвешивают. Все взвешивания проводят на технико-химических весах с точностью до 0 01 г, при взвешиваниях колбу плотно закрывают пробкой. [28]

Этот способ был несколько видоизменен Пфейфером и Хааком171, которые проводили деметилирование различных арилметиловых эфиров нагреванием с бромистым алюминием в очищенном бензоле. [29]

Расход растворителя при экстрактивной ректификации зависит от содержания метилциклогексана в исходной фракции, а также от допускаемого его содержания в очищенном бензоле. [30]

Страницы: 1 2 3 4