Очищенный бензол

Cтраница 4

Для этого в колориметрические пробирки по 6 мл вносят от 0 1 до 1 мл стандартного раствора с интервалами по 0 1 мл; объем каждой пробирки доводят до 3 мл очищенным бензолом. Таким образом, растворы шкалы, приготовленные из стандартного раствора концентрации 0 1 мг / мл, содержат от 0 01 до 0 1 / 3 мг / мл смолистых веществ, а растворы, приготовленные из стандартного раствора концентрации 0 01 мг / мл, - соответственно в 10 раз меньше. [46]

Очищают бензол следующим образом: к 900 мл бензола добавляют 100 мл серной кислоты уд, веса 1 84, помещают смесь в делительную воронку и встряхивают. Повторяют операцию до тех пор, пока кислота не перестанет окрашиваться или будет иметь слабо желтую окраску. Очищенный бензол осушают прокаленным хлористым кальцием в течение 1 - 2 сут, фильтруют и хранят в закрытой склянке. [47]

Как указывалось выше, продолжительность работы катализатора зависит в основном от его сероемкости. На рис. 3 приведены результаты анализов очищенного бензола на содержание серы в нем в зависимости от времени работы катализатора. [48]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, двумя трубками дли ввода v отвода азота, загружают 500 мл cvxoro бензола, 3 8 г ( 0 02 моля) 4-бензил - Д / - оксазолид-2, 5-днопа и 2 9 г ( 0 02 моля) D, / - 4-изобутилоксазолид - 2 5-днона. Некоторое количество бснзилпроизводиого остается нрраствсренным. К этой смеси добавляют 0 5 г воды, растворенной в 340 мл предварительно очищенного бензола. Через 5 дней раствор становится мутным и достаточно вязким. Вся поверхность стекла, находящаяся в контакте с реакционной смесью, покрывается пленкой полимера. Чтобы перевести нррастворспную часть полимера в раствор, добавляют некоторое количество сухого хлороформа. Образующийся в результате прозрачный вязкий раствор центрифугируют для удаления небольших количеств нерастворнвшнхся веществ. [49]

Подобным свойством обладает лишь химически чистый бензол, свободный от примеси его гомологов. Для очистки бензол предварительно вымораживают, пользуясь тем, что он кристаллизуется при погружении сосуда с бензолом в воду со льдом ( температура плавления бензола - f - 6), в то время как примеси остаются еще жидкими и их можно отделить. После дву-троекратной перекристаллизации бензол подвергают, кроме того, и химической очистке, взбалтывая с крепкой серной кислотой до тех пор, пока она в отдельной пробе не перестанет окрашиваться при взбалтывании с очищенным бензолом. [50]

Подобным свойством обладает лишь химически чистый бензол, свободный от примеси его гомологов. Для очистки бензол предварительно вымораживают, пользуясь тем, что он кристаллизуется при погружении сосуда с бензолом в воду со льдом ( температура плавления бензола 5 5), в то время как примеси остаются еще жидкими и их можно отделить. После двух -, трехкратной перекристаллизации бензол подвергают, кроме того, и химической очистке, взбалтывая с крепкой серной кислотой до тех пор, пока она в отдельной пробе не перестанет окрашиваться при взбалтывании с очищенным бензолом. [51]

Процесс гидроочистки и обессеривания применяется также и для продуктов, получаемых при коксовании, например, для бензола. Катализатором здесь служит смесь соединений молибдена, магния и цинка, высаженная на глиноземе. Процесс проводится под давлением от 35 - 45 ат и выше, в присутствии водорода или газов, богатых водородом, например коксового газа. Выход очищенного бензола составляет 97 - 98 % по весу против 85 %, получаемых при обычном методе сернокислотной очистки. [52]

Адсорбция является эффективным методом обесфенолива-ния сточных вод. Сорбентами могут служить активные угли, кокс, зола, шлаки и др. Показана применимость активного угля марки КАД-иодный для обесфеноливания сточных вод коксохимических производств. Очистке воды активным углем предшествует ее ионитная очистка от роданидов и тиосульфатов. После насыщения уголь регенерируют при 70 С промывкой бензолом. Раствор фенолов обрабатывают щелочью, и очищенный бензол используют в процессе. Из регенерированного угля отгоняют бензол с водяным паром, и уголь вновь используют для очистки воды. После пятнадцати циклов адсорбции-десорбции уголь подвергают термической регенерации при 800 С. [53]

Распределение количества вещества и концентрации по длине разделяемого слоя. [54]

При разделении же смесей, не образующих твердые растворы, изменение концентрации по длине слоя происходит более резко. Это объясняется более высоким, чем в случае твердых растворов, коэффициентом разделения. В нижней части слоя при этом собирается смесь, близкая по составу к эвтектической, а в верхней части - практически чистый бензол. Поскольку содержание циклогексана в исходной смеси невелико, то количество образующихся фракций, близких по составу к эвтектической, относительно мало. Количество же очищенного бензола значительно, и он в основном находится, как и в предыдущем случае, в верхней части слоя. [55]

Для доочистки фенольных сточных вод, прошедших очистку физико-химическим методом применяют регенеративные ( ад - сорбция, ионный обмен), деструктивные ( озонирование и др.) методы. Адсорбция является эффективным методом обесфе-ноливания сточных вод ( см. гл. Очистке воды активным углем предшествует ее ионитная очистка от роданидов и тиосульфатов. После насыщения уголь регенерируют при 70 С промывкой бензолом. Раствор фенолов обрабатывают щелочью и очищенный бензол используют в процессе. Из регенерированного угля отгоняют бензол с водяным паром и уголь вновь используют для очистки воды. [56]

Как видно из рис. XI-3, в случае разделения бинарной смеси, образующей непрерывные растворы, концентрация низкоплавкого компонента ( тиофена) по высоте слоя изменяется плавно, достигая наибольшего значения в нижней части слоя. Вверху концентрация низкоплавкого компонента уменьшается до величины, близкой к нулю. Так как содержание тиофена в исходной смеси относительно невелико, то наибольшая толщина слоя наблюдается в верхней его части, где собирается практически чистый бензол. При разделении же смеси эвтектического типа изменение концентрации по длине слоя происходит более резко. Это, видимо, объясняется более высоким коэффициентом разделения, чем в случае непрерывных растворов. В нижней части слоя при этом располагается смесь, близкая по составу к эвтектической, а в верхней части собирается практически чистый бензол. Так как содержание циклогексана в исходной смеси невелико, то выход фракций, близких по составу к эвтектике, относительно мал. Выход же очищенного бензола значителен. При этом кристаллы бензола в основном находятся, как и в предыдущем случае, в верхней части слоя. [57]

Страницы: 1 2 3 4