Cтраница 1
Монозамещенные бензолы С6Н5Х могут быть менее или более реакционноспособными, чем сам бензол. [1]
Монозамещенные бензолы CeHsX могут быть менее или более реакциоиноспособными, чем сам бензол. [2]
Когда монозамещенные бензолы C6H5Y подвергаются дальнейшему электрофильному замещению, например нитрованию, то новый заместитель может вступать в орто -, мета - или пара-положение, а суммарная скорость замещения может быть больше или меньше скорости замещения самого бензола. Экспериментально установлено, что при наличии заместителя в кольце замещение проходит так, что в основном образуется либо мета-изомер, либо смесь орто - и пара-изомеров. В первом случае суммарная скорость реакции всегда меньше, чем скорость реакции с самим бензолом, а во втором - суммарная скорость обычно больше, чем скорость реакции с бензолом. Основное влияние, как было показано, оказывает уже находящийся в кольце заместитель Y. [3]
Многие монозамещенные бензолы имеют тривиальные названия. Эти названия входят в систематическую номенклатуру, потому что они очень широко распространены. Среди наиболее важных названий такие, как толуол, анилин, фенол, анизол, кумол, бензалъдегид и бензойная кислота. Эти тривиальные названия употребляются так часто, что их следует запомнить. [4]
Нитрование монозамещенного бензола приводит к трем изомерным продуктам: о -, м - и п-нитробензилхлоридам. Если необходимо определить относительную реакционную способность о -, м - и n - положений какого-либо монозамещенного бензола, например толуола, то концентрации трех изомерных нитротолуолов необходимо определять раздельно. [5]
Названия монозамещенных бензолов образуют, комбинируя наименование замещающей группы со словом бензол. Дизаме-щенные бензолы можно назвать, последовательно нумеруя С-атомы кольца, начиная с одного из них, несущего заместитель. Положение каждого заместителя указывают цифрой. [6]
Из монозамещенного бензола получаются орто - и пора-дифе-нилы. [7]
Ряд монозамещенных бензолов имеют тривиальные названия, которые используются в систематической номенклатуре ИЮПАК. [8]
Нитрование монозамещенного бензола приводит к трем изомерным продуктам: орто -, мета - и пара-нитробензилхлоридам. Если необходимо определить относительную реакционную способность орто -, мета - и пара-положений какого-либо монозамещенного бензола, например толуола, то концентрации трех изомерных нитротолуолов необходимо определять раздельно. [9]
В монозамещенном бензоле имеется одно пора-положение. [10]
В монозамещенных бензолах, таких, как фенилацетилен и бифенил ( а также нитробензол, рис. 9.4 и 9.5), вращение вокруг большой молекулярной оси, совпадающей с направлением связи фенил - заместитель, более предпочтительно, чем вращение вокруг двух других перпендикулярных осей. В результате такой анизотропии вращения время Т для атома углерода, находящегося в ара-положении к заместителю, меньше, чем время Т для орто - и мета-ато-мов углерода. [11]
При алкилировании монозамещенных бензолов образуется смесь приблизительно равных количеств всех трех изомеров. [12]
При галогенировании монозамещенных бензолов образуется обычно смесь изомеров. [13]
При взаимодействии монозамещенного бензола с электро-фильной частицей последняя, хотя и с различной степенью вероятности, может атаковать любой находящийся в орто -, мета - или пара-положении по отношению к заместителю атом углерода бензольного кольца. [14]
При алкилировании монозамещенных бензолов образуется смесь приблизительно равных количеств всех трех изомеров. [15]