Cтраница 1
Женевская номенклатура производит названия ди - и полигалоидных соединений по тем же правилам, как и моногалоидных. Так, соединения СН2С1 - СН2С1 и СН3 - СНС12 называются: 1 2-дихлорэтан и 1 1-дихлорэтан. [1]
Женевская номенклатура производит названия ди - и полигалоидных соединений по тем же правилам, как и моногалоидных. Так, соединения СН2С1 - СН2С1 и СН3 - СНС12 называются: 1 2-дихлорэтан и 1 1 -дихлорэтан. [2]
Женевская номенклатура производит название спиртов от названий углеводородов с прибавлением окончания ол и с обозначением того углерода, при котором стоит гидроксил. [3]
Женевская номенклатура 63 Жизненная сила 6 Жирные кислоты высшие 153 Жирный ряд см. Алифатические соединения Жиры 174 ел. [4]
Женевская номенклатура производит названия галоидных соединений от названий углеводородов, причем впереди ставится название галоида и цифра, обозначающая, при каком атоме углерода от начала цепи находится галоид. [5]
Женевская номенклатура, применяется в известном справочнике по органическим соединениям Бейльштейна, в научной и учебной химической литературе. [6]
Женевская номенклатура производит названия кислот от названия углеводорода с тем же количеством атомов углерода, присоединяя лишь слово кислота. Поэтому муравьиная кислота будет называться метановая кислота; уксусная - этановая кислота. [7]
Женевская номенклатура оставляет для нормальных углеводородов обычные названия, названия же изомерных углеводородов с разветвленными цепями производит следующим образом. Выбирается в молекуле наиболее длинная прямая цепь, ей дается название соответствующего нормального углеводорода, и к этому названию добавляются названия всех тех радикалов, которые замещают в прямой цепи отдельные водородные атомы. Для точного указания места, где стоят замещающие радикалы, углеродные атомы прямой наиболее длинной цепи нумеруются порядковыми числами, начиная с углерода того конца, к которому ближе ветвь. [8]
Женевская номенклатура 34 Жизненная сила 5 Жирные кислоты высшие 112 Жирный ряд см. Алифатические соединения Жиры 128 ел. [9]
Женевская номенклатура [95-102] создавалась в то время, когда теория химического строения стала безраздельно господствовать в органической химии. [10]
Женевская номенклатура предусматривает специальные правила нумерации атомов в цепях и кольцах. Например, название 20-метилхолантрен означает, что метильная группа присоединена к двадцатому по счету атому углерода. Конечно, для того чтобы представить себе формулу по такому названию, нужно хорошо знать правила нумерации; честно говоря, я видел, как в них путаются даже самые опытные химики. [11]
Женевская номенклатура явилась первым вариантом заместительной нсшен / слатдоы. [12]
Женевская номенклатура предельных углеводородов лежит в основе номенклатуры углеводородов и иных классов, а также и более сложных органических соединений. [13]
Женевская номенклатура ацетиленовых углеводородов основана на тех же принципах, что и номенклатура парафинов и олефинов, но окончания ан и ен в названиях ацетиленовых углеводородов соответственно меняются на характеризующее тройную связь окончание им; после окончания указывается номер того атома углерода, за которым следует тройная связь. [14]
Женевская номенклатура предельных углеводородов лежит в основе номенклатуры углеводородов и иных классов, а также и более сложных органических соединений. [15]