Женевская номенклатура - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Прошу послать меня на курсы повышения зарплаты. Законы Мерфи (еще...)

Женевская номенклатура

Cтраница 3


По женевской номенклатуре, названия нитросоединений строятся так же, но положение нитрогруппы обозначается не греческой буквой, а цифрой: 1-нитропропан, 2-нитропропан.  [31]

По женевской номенклатуре, названия кислот производятся от названий углеводородов с тем же числом атомов углерода, с прибавлением слова кислота, обозначающего наличие в молекуле карбоксила.  [32]

По Женевской номенклатуре для названия спиртов употребляют окончание ол, например: СН3ОН - метанол, QHsOH - этанол.  [33]

По женевской номенклатуре сначала ставят цифру, обозначающую атом углерода, связанный с галогеном, затем названия галогена и углеводорода.  [34]

По женевской номенклатуре окончание - ан заменяется окончанием - ен. Для обозначения положения двойной связи вслед за названием углеводорода указывается номер углеродного атома, за которым следует двойная связь.  [35]

В женевской номенклатуре используются просто названия соответствующих галогенов. Последний способ образования названий галогенидов принят в химической литературе на русском языке по сегодняшний день.  [36]

В женевской номенклатуре вместо последнего окончания принято - сульфокислото, а также общее название класса сульфокис-лоты, по настоящее время используемые в советской химической литературе.  [37]

По женевской номенклатуре ацетиленовые углеводороды имеют названия предельных углеводородов, в коюрых окончание-аи заменено на ин.  [38]

По женевской номенклатуре, название непредельных углеводородов этиленового ряда производится от названия предельных углеводородов с таким же строением углеродной цепи, причем окончание ан заменяется на ен и указывается номер того атома углерода, который связан со следующим углеродным атомом двойной связью.  [39]

40 Сопоставление названий предельных и непредельных углеводородов. [40]

По женевской номенклатуре приоритет отводился углеродному скелету, и нумерацию в формуле данного пентена начинали слева, поскольку ответвление углеродной цепи ближе к левому концу формулы.  [41]

По женевской номенклатуре в формуле органического соединения выбирают самую длинную цепь углеродных атомов, затем эти атомы последовательно нумеруют. В названии соединения цифрами указывают номера углеродных атомов, при которых находятся боковые радикалы, затем ( через дефис) названия этих радикалов и, наконец, название углеводорода, имеющего столько же углеродных атомов, сколько их содержится в самой длинной цепи данного соединения.  [42]

По женевской номенклатуре нумеруют атомы углерода нормальной цепи, начиная с того конца, к которому ближе всего стоит галоид. Если же цепь разветвлена, то счет углеродов ведут с того конца, к которому ближе ответвление.  [43]

По женевской номенклатуре наименование насыщенных жирных кислот обусловлено наименованием углеводородов жирного ряда с тем же числом углеродных атомов, только прибавляется окончание - овая. Например, от углеводорода октодекана стеариновая кислота Ci8H36O2 иначе называется октодекановой.  [44]

По женевской номенклатуре окончание ан для предельных углеводородов заменяется в названиях олефи-нов на ен.  [45]



Страницы:      1    2    3    4