Cтраница 3
По женевской номенклатуре, названия нитросоединений строятся так же, но положение нитрогруппы обозначается не греческой буквой, а цифрой: 1-нитропропан, 2-нитропропан. [31]
По женевской номенклатуре, названия кислот производятся от названий углеводородов с тем же числом атомов углерода, с прибавлением слова кислота, обозначающего наличие в молекуле карбоксила. [32]
По Женевской номенклатуре для названия спиртов употребляют окончание ол, например: СН3ОН - метанол, QHsOH - этанол. [33]
По женевской номенклатуре сначала ставят цифру, обозначающую атом углерода, связанный с галогеном, затем названия галогена и углеводорода. [34]
По женевской номенклатуре окончание - ан заменяется окончанием - ен. Для обозначения положения двойной связи вслед за названием углеводорода указывается номер углеродного атома, за которым следует двойная связь. [35]
В женевской номенклатуре используются просто названия соответствующих галогенов. Последний способ образования названий галогенидов принят в химической литературе на русском языке по сегодняшний день. [36]
В женевской номенклатуре вместо последнего окончания принято - сульфокислото, а также общее название класса сульфокис-лоты, по настоящее время используемые в советской химической литературе. [37]
По женевской номенклатуре ацетиленовые углеводороды имеют названия предельных углеводородов, в коюрых окончание-аи заменено на ин. [38]
По женевской номенклатуре, название непредельных углеводородов этиленового ряда производится от названия предельных углеводородов с таким же строением углеродной цепи, причем окончание ан заменяется на ен и указывается номер того атома углерода, который связан со следующим углеродным атомом двойной связью. [39]
![]() |
Сопоставление названий предельных и непредельных углеводородов. [40] |
По женевской номенклатуре приоритет отводился углеродному скелету, и нумерацию в формуле данного пентена начинали слева, поскольку ответвление углеродной цепи ближе к левому концу формулы. [41]
По женевской номенклатуре в формуле органического соединения выбирают самую длинную цепь углеродных атомов, затем эти атомы последовательно нумеруют. В названии соединения цифрами указывают номера углеродных атомов, при которых находятся боковые радикалы, затем ( через дефис) названия этих радикалов и, наконец, название углеводорода, имеющего столько же углеродных атомов, сколько их содержится в самой длинной цепи данного соединения. [42]
По женевской номенклатуре нумеруют атомы углерода нормальной цепи, начиная с того конца, к которому ближе всего стоит галоид. Если же цепь разветвлена, то счет углеродов ведут с того конца, к которому ближе ответвление. [43]
По женевской номенклатуре наименование насыщенных жирных кислот обусловлено наименованием углеводородов жирного ряда с тем же числом углеродных атомов, только прибавляется окончание - овая. Например, от углеводорода октодекана стеариновая кислота Ci8H36O2 иначе называется октодекановой. [44]
По женевской номенклатуре окончание ан для предельных углеводородов заменяется в названиях олефи-нов на ен. [45]