Cтраница 2
Женевская номенклатура ацетиленовых углеводородов основана на тех же принципах, что и номенклатура парафинов и олефинов, но окончания ан и ен в названиях ацетиленовых углеводородов соответственно меняются на характеризующее тройную связь окончание ин; после окончания указывается номер того атома углерода, за которым следует тройная связь. [16]
Согласно женевской номенклатуре ( 1892 г.), названия кислот производятся от названий углеводородов с тем же скелетом с прибавлением слова кислота. От этана производится этановая кислота, от пентана - пентановая кислота. Однако эта номенклатура не стала общепринятой, так как она непрактична в случае кислот с более сложными молекулами. Поэтому, согласно другому международному соглашению, при составлении названий кислот их считают продуктами замещения атомов водорода углеводорода карбоксильной группой. Очень часто применяются также некоторые старые названия. Ниже приведены названия некоторых кислот согласно различным номенклатурам. [17]
Согласно Женевской номенклатуре углеводороды ряда ацетилена характеризуются окончанием им. Поэтому они называются также ал-кинами. В остальном при их обозначении придерживаются тех же общих принципов, что и в случае парафинов и олефинов: СНСН СН:) - СИ. [18]
Согласно женевской номенклатуре ( 1892 г.), названия кислот производятся от названий углеводородов с тем же скелетом с прибавлением слова кислота. От этана производится этановая кислота, от пентана - пентановая кислота. Однако эта номенклатура не стала общепринятой, так как она непрактична в случае кислот с более сложными молекулами. Поэтому, согласно другому международному соглашению, при составлении названий кислот их считают продуктами замещения атомов водорода углеводорода карбоксильной группой. Очень часто применяются также некоторые старые названия. Ниже приведены названия некоторых кислот согласно различным номенклатурам. [19]
Согласно женевской номенклатуре, названия кислот производятся от названий углеводородов с тем же общим числом атомов углерода, что и в кислоте. [20]
Согласно женевской номенклатуре, названия оксикмслот производят от названий углеводородов с тем же числом атомов углерода, прибавляя окончание о л, указывающее на наличие спиртовой группы, и обозначая соответствующей цифрой положение спиртовой группы. [21]
Женевской номенклатурой недостаточно разработаны правила наименования функциональных производных. Нельзя считать удачным правило 21, предлагающее для наименования простых эфиров называть входящие в них радикалы, ставя между ними соединительную частичку окси. При таком построении названия исчезает связь с исходной, спиртовой функцией. [22]
Помимо женевской номенклатуры, известны льежская номенклатура, утвержденная на 10 - й конференции Международного союза чистой и прикладной химии ( г. Льеж, 1930 г.), и номенклатура YUPAC ( Ynternational Union of Pure and Applied Chemistry), разработанная комиссией Международного союза чистой и прикладной химии в 1956 г. По правилам льежской номенклатуры для одного соединения допускается несколько равнозначных названий. За основу может быть принята не самая длинная углеродная цепь, а более короткая, но имеющая наибольшее число ответвлений. [23]
Помимо женевской номенклатуры, известны льежская номенклатура, утвержденная на 10 - й конференции Международного союза чистой и прикладной химии ( г. Льеж, 1930 г.), и номенклатура ШРАС ( International Union of Pure and Applied Chemistry), разработанная комиссией Международного союза чистой и прикладной химии в 1956 г. По правилам льежской номенклатуры для одного соединения допускается несколько равнозначных названий. За основу может быть принята не самая длинная углеродная цепь, а более короткая, но имеющая наибольшее число ответвлений. [24]
Изучение Женевской номенклатуры органических соединений целесообразно построить следующим образом. Сначала преподаватель напоминает учащимся названия предельных углевородоров и обращает внимание на то, что все они оканчиваются на ан. Первые четыре представителя ряда парафинов имеют случайные названия - метан, этан, пропан, бутан. [25]
Суть Женевской номенклатуры органических соединений объясняют следующим образом. [26]
Применяя женевскую номенклатуру, отыскивают наиболее длинную цепь атомов С, которые и нумеруют по порядку; название нормального углеводорода с этим числом атомов С кладут в основу названия данного углеводорода, указывая: присоединенные к нему радикалы, общее число каждого из них ( греческим числительным) и номер ( цифровой) атома С, при котором они расположены. [27]
По женевской номенклатуре углеродный атом карбоксильной группы считается первым атомом углеродной цепи и название кислоты производится от названия углеводорода с тем же числом атомов углерода. Так, н-гептиловая кислота называется гептановой кислотой, пеларгоновая кислота ( С9) - нонановой. Кислота СН2 СН - ( CH2) s - СООН, обычно называемая ундецилен-10 - овой кислотой, по женевской номенклатуре называется ундецен-10 - овой кислотой. [28]
По женевской номенклатуре, названия нитросоединений строятся так же, но положение нитрогруппы обозначается не греческой буквой, а цифрой: 1-нитропропан, 2-нитропропан. [29]
По женевской номенклатуре, названия кислот производятся от названий углеводородов с тем же числом атомов углерода, с прибавлением слова кислота, обозначающего наличие в молекуле карбоксила. [30]