Номер - углеродный атом
Cтраница 1
Номера углеродных атомов, соединенных с другими атомами двойными связями, указывают перед названием соединения. [1]
Цифрами указывают номера углеродных атомов, при которых расположены радикалы или функциональные группы, и называют эти группы. [2]
В скобках показаны номера углеродных атомов глюкозы. Таким образом, видно, что 1 - й, 2 - й и 7 - й углеродные атомы шикимо-вой кислоты образуются из 2-го, 1-го и 3-го или соответственно из 5-го, 6-го и 4-го атомов глюкозы; это позволяет предполагать существование трехуглеродного предшественника. Опыты с подкормкой растений пировиноградной кислотой показали, что она слабо включается в шикимовую кислоту. [3]
В названии соединения цифрой указывают номер углеродного атома, при котором находится замещающий радикал, затем название радикала и название главной цепи. [4]
 |
Схема двойной связи. [5] |
Цифры после названия углеводорода означают номер углеродного атома, соединенного с последующим двойной связью. [6]
Цифрой ( показателем) - указывают номер углеродного атома, за которым следует двойная связь. [7]
После этого окончания ставят цифры, обозначающие номера углеродных атомов в цепи, за которыми следуют двойные связи. Отдельные представители имеют и случайные, тривиальные названия. [8]
После окончания названия ставится цифра, указывающая номер углеродного атома, при котором расположена двойная связь. [9]
Местонахождение двойной связи в соединении помечается по рядковым номером углеродного атома. Нумерация начинается с того конца алкена, где ближе к концу находится двойная связь. [10]
Название углеводорода составляется следующим образом: вначале ставится номер углеродного атома, с которым связан заместитель, затем следует название заместителя и далее - название углеводорода по числу атомов углерода в наиболее длинной цепи. [11]
Если же характер кольчатых группировок в дисахаридах обозначить номерами углеродных атомов, соединенных кислородным ( окисным) мостиком, то сахароза может быть охарактеризована как а - - ( 1 5) - глюкозйдо - - й - ( 2 5) - фруктозид. [12]
Если же характер кольчатых группировок в дисахаридах обозначить номерами углеродных атомов, соединенных кислородным ( окисным) мостиком, то сахароза может быть охарактеризована как а-с. [13]
Для аминогруппы, находящейся в боковой цепи, указывают номер углеродного атома боковой цепи, при котором стоит аминогруппа. [14]
Для обозначения положения двойной связи вслед за окончанием ен указывают номер углеродного атома цепи соединения, за которым следует эта двойная связь. [15]
Страницы: 1 2 3 4