Номер - углеродный атом
Cтраница 2
Перед каждой приставкой и после каждого суффикса ставится число, обозначающее номер углеродного атома в главной цепи, с которым связан соответствующий заместитель. [16]
По систематической номенклатуре к названию предельного углеводорода добавляют окончание диол и указывают номера углеродных атомов, несущих гидроксильные группы. [17]
Положение двойной связи обозначают числом после названия углеводорода; это число соответствует номеру углеродного атома, от которого начинается двойная связь. В остальном придерживаются тех же принципов, что и при обозначении парафинов. [18]
Если в цикле замещено больше одного атома водорода на алкилы, то указывается номер углеродного атома цикла, у которого расположены заместители. [19]
Карбоксильную группу обозначают словами карбоновая кислота [ место этой группы указывают цифрой, соответствующей номеру углеродного атома ядра, с которым она связана. [20]
Для обозначения характера кольца в кольчато-полуацеталь-ных формах моносахаридов в их названиях указывают ( в скобках) номера углеродных атомов, соединенных кислородным мостиком. [21]
При составлении названия перечисляют радикалы в порядке возрастающей сложности, указывая положения боковых цепей цифрами, обозначающими номера углеродных атомов цикла, при которых находятся боковые цепи. [22]
Для обозначения характера кольца в кольчато-полуацеталь-ных формах моносахаридов в их названиях указывают ( в скоб - ках) номера углеродных атомов, соединенных кислородным мостиком. [23]
 |
Изомерия и номенклатура бутиловых спиртов ( С4Н9ОН. [24] |
Чтобы указать положение спиртовой группы, перед названием основы ( главной цепи) соединения ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома, при котором расположен гидроксил. Так, по заместительной номеклатуре для метилового спирта выводится название метанол, для этилового - этанол, для пропило-вого-1 - пропанол, для вгор-пропилового - 2-пропанол. [25]
 |
Зависимость туберкулостати. [26] |
А - - iiiршипедьныП логарифм бактсриостд - П1ЧРГКОН концентрации, выраженной п мол (, л; N - номер углеродного атома основной цепи, при котором находится СН3 - группа. [27]
Для того чтобы показать, к какому из атомов осуществляется присоединение гетероциклического радикала, перед ним ставят цифру, выражающую номер углеродного атома или греческую букву, обозначающую его положение. [28]
По женевской номенклатуре для обозначения наличия спиртового гидроксила применяется прибавление окончания ол к названию соответствующего углеводорода; местоположение гидроксила определяется номером углеродного атома, при котором находится группа ОН. [29]
Конформаций, аналогичные С8 - кон-формации циклопентана, принято называть конформациями конверта ( envelope) и сокращенно обозначать12 как Vй, где п - номер углеродного атома пентозы, выведенного из плоскости; индекс ставится сверху, если атом выведен из плоскости в ту же сторону, в которую обращена оксиметильная группа остатка сахара, и снизу, если углеродный атом выведен в противоположную сторону. [30]
Страницы: 1 2 3 4