Cтраница 3
Примечание, А, Б, В, Г - факторы, понижающие стабильность, как это указано в тексте; индексы при буквах означают номер углеродного атома, который связан с аксиальной гидроксильной группой или с другим аксиальным заместителем. [31]
Чтобы образовать название по систематической номенклатуре, необходимо: 1) пронумеровать углеродную цепь, начиная с атома углерода карбонильной группы; 2) цифрами указать номера углеродных атомов, от которых отходят радикалы или функциональные группы, и назвать эти радикалы; 3) назвать углеродную цепь, которую нумеровали, как соответствующий предельный углеводород с окончанием - аль. [32]
Для наименования гало-генопроизводных углеводородов наиболее удобна женевская номенклатура; к наименованию соответствующего углеводорода добавляют название и число атомов галогенов; для определения занимаемого галогенами положения в названии указывают номера углеродных атомов, с которыми связаны атомы галогена. [33]
По женевской номенклатуре названия кетонов производят от женевских названий соответствующих по углеродному скелету углеводородов, добавляя к ним окончание - он: после этого окончания ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома цепи, который образует кетогруппу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе кетогруппа, а если есть боковые радикалы - с того конца, к которому ближе простейшие из них. [34]
Для наименования галогенопроизводных - углеводородов наиболее удобна женевская номенклатура; к наименованию соответствующего углеводорода добавляют название, и число атомов галогенов; для определения занимаемого галогенами положения в названии указывают номера углеродных атомов, с которыми связаны атомы галогена. [35]
Эта цепь составляет основу названия; не вошедшие в нее части углеродного скелета ( боковые цепи) рассматриваются как заместители в главной цепи: их названия ставятся в виде обозначений радикалов перед названием главной цепи с указанием номера углеродного атома ( локанта), у которого стоит боковая цепь. [36]
Тривиальные названия гомологов ацетилена строятся прибавлением к ацетилену названий радикалов, замещающих в нем водороды, например - метилацетилен СН3 - ССН, диметилацетилен СНз-СзС-СН3, метилэтилацетилен СН3 - СС-C Hs - По женевской номенклатуре ацетилен называется этин, а названия его гомологов производятся от женевского названия соответствующего по структуре алкаНа с заменой окончания ан на ин и с указанием цифрой номера углеродного атома ( в соответствии с правилами нумерации по женевской номенклатуре), от которого начинается тройная связь. Примеры названий имеются в табл. 30, в которой приведены также физические свойства некоторых ацетиленовых углеводородов. Радикал ацетилена НСС - называется этинил или ацетиленил. [37]
В названии алкена перед корнем указываются боковые заместители ( радикалы), перед которыми ставится цифра, обозначающая их положение. После корня записывается номер углеродного атома ( наименьший), при котором находится двойная связь. [38]
Основу ( корень) названия определяет длина главной ( пронумерованной) цепи: 4 атома - бутен, 5 - пентен. В конце названия записывают номер углеродного атома ( наименьший), при котором находится двойная связь. [39]
По женевской номенклатуре в формуле органического соединения выбирают самую длинную цепь углеродных атомов, затем эти атомы последовательно нумеруют. В названии соединения цифрами указывают номера углеродных атомов, при которых находятся боковые радикалы, затем ( через дефис) названия этих радикалов и, наконец, название углеводорода, имеющего столько же углеродных атомов, сколько их содержится в самой длинной цепи данного соединения. [40]
В качестве основы названия выбирают наиболее длинную цепь, в состав которой входит углеродный атом, связанный с гидроксильной группой, и добавляют окончание ол. После названия ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома, у которого находится гидроксиль-ная группа. [41]
Если циклы разные, то пользуются только названиями второго типа, например циклобутилциклогептан. И в этом случае штрихами отмечаются номера углеродных атомов меньшего цикла. [42]
Номенклатура стероидных соединений аналогична рассмотренной во введении. При этом перечисление заместителей соответствует порядку номеров углеродных атомов в стероидном ядре, с которыми они соединены. Сложно-эфирные группировки указываются после основного названия и заместителей. [43]
Образуя название углеводорода, перечисляют радикалы в порядке возрастающей сложности. Указывают положения боковых цепей цифрами, обозначающими номера углеродных атомов ядра, с которыми связаны боковые цепи. [44]
Поэтому углеводороды с тройной связью по международной номенклатуре объединяют общим названием - алкины. Перед основой названия ставят цифру, соответствующую номеру углеродного атома в главной цепи молекулы, за которым следует тройная связь. Таким образом, ацетиленовые углеводороды, формулы которых написаны выше, называют так: ( 1) - 1-бутин и ( 2) - 2-бутин. [45]