Cтраница 2
Производные Жирара 3-кетостероидов не восстанавливаются в условиях такого определения, тогда как Д - 3-кетосте-роидные производные Жирара восстанавливаются при потенциале - 1 1 е и могут быть определены в присутствии вышеуказанных соединений. Андростенолон можно определить микроаналитическим окислением по Оппенауэру в сопряженный кетон и полярографией производного Жирара. [16]
Дело маленькой Жирар все разыгрывается больше и больше - она умоляет ее спасти, хочет бежать и бог знает что. Мать грозит ее запереть. Власть над mineur aMu страшная, а ей только 18 лет. Герцен, Письмо Н. А. Герцен 19 января 1868 г. Но уж если французы - mineurs, то что же мы после этого. То, что хорошо в Англии, то невозможно ни во Франции, ни у нас. [17]
С реактивом Жирара ( см. раздел 2.2.5.2, гидразиды) также образуются малорастворимые производные. [18]
В построенном Жираром приборе с поляризационным кодированием во входной фокальной плоскости кварцевые, пластины имели диаметр 13 мм при R-75 мм. [19]
В 1629 г. голландский ученый Жирар ( 1595 - 1632) впервые высказал утверждение, что всякое алгебраическое уравнение ft - й степени имеет ровно п корней. [20]
Муре, Дюфрэсс и Жирар [7] нашли, что перекись рубрена имеет при 16 давление диссоциации около 0 5 мм. Дюфрэсса и Эндерлина [8] дают для теплоты диссоциации величину ДЛ 23 ккал, которая кажется слишком высокой для обратимой реакции. [21]
Действие семикарбазида и реактива Жирара на полинуклеотиды чувствительно ко вторичной структуре полимера. Скорость модификации нативной ДНК примерно в 25 раз ниже. Скорость реакции цитозиновых ядер в составе тРНК с семикарбазидом и реактивом Жирара также понижена по сравнению с цитидином. Таким образом, семикарбазид реагирует с тРНК примерно в 5, а реактив Жирара - в 2 5 раза медленнее, чем с цитидином. При участии цитозиновых звеньев полинуклеотида в образовании пар гуанин цитозин модификация этих звеньев идет значительно медленнее, чем в том случае, когда цитозин находится на односпиральном участке полинуклеотида. [22]
Это соединение аналогично реактивам Жирара Т п Р и получается тем же путем. [23]
Нейтральную фракцию обрабатывают реактивом Жирара Т, при этом получают 1 415 г вещества, содержащего кетогруппу, и 1 242 г вещества, не содержащего кетогруппы. Кето-фракцию нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. [24]
![]() |
Изменение характера поляризации с возрастанием разности хода обыкновенного и необыкновенного лучей. [25] |
В приборе, описанном Жираром, был использован призменный монохроматор. [26]
Во второй части этой книги Жирар занимается балками равного сопротивления. [27]
В третьей части своей книги Жирар знакомит нас с экспериментальной работой по изгибу и потере устойчивости деревянных колонн. Она представляет собой собственный вклад Жирара в теорию изгиба балок, и на ней мы остановимся ниже ( см. стр. [28]
Альдегиды достаточно быстро реагируют с реактивами Жирара - Р и Т, образуя растворимые в воде производные, и, таким образом, могут быть отделены от других органических соединений. Однако вопрос об обратном выделении альдегидов из производных Жирара - Р и Т пока недостаточно выяснен. [29]
Для определения карбонильных соединений применялся реактив Жирара [14, 43, 44] - образование гидразонов. [30]