Жирар

Cтраница 4

При этом определении, специфичном для эстрона, водный раствор производного Жирара обрабатывают йодной ртутью и йодистым калием. [46]

Ледерер [32] указывает, что альдегиды весьма быстро реагируют с реактивами Жирара - Р и Т, причем реакция идет в этиловом спирте даже в отсутствие уксусной кислоты. [47]

При применении в качестве окислителя мышьяковой кислоты ( Медлок, Никольсон, Жирар и де - Лер, 1860 г.) смесь примерно равных частей анилина, о - и р-толуидина нагревают до 170 - 180 с сиропообразной мышьяковой кислотой уд. Плав выщелачивают водой под давлением и частично нейтрализуют мышьяковую и мышьяковистую кислоты прибавлением извести, после чего высаливают краситель поваренной солью. [48]

Бактерицидная активность тиофеновых производных реактива Жирара Т ( мкг / мл. [49]

Для выяснения влияния роли величины триалкиламмониевого фрагмента были получены дериваты с реактивом Жирара Т 25, а также производные со специально полученными реактивами Жирара 27 - 30, которые были проверены на бактерицидную активность. Все указанные производные обладали значительно более низкой бактерицидной активностью, монотонно убывающей с ростом величины радикалов при аммонийном азоте. Наивысшую активность проявили производные 2-ацетил - 3-метил - 4 5-дифенилтиофена, поэтому углубленно изучалась активность только этого соединения. [50]

Страницы: 1 2 3 4