Жирар
Cтраница 3
Увеличение геометрического фактора СИСАМа и спектрометра Жирара по сравнению с обычным спектрометром приводит к выигрышу, как в видимой, так и в инфракрасной областях. Однако этот выигрыш меньше, чем то следует непосредственно из геометрических соображений, так как в приборах этого типа на приемник в процессе измерений падает большой световой поток немодулированного излучения, что неизбежно приводит к увеличению погрешностей. [31]
Азодикарбоновон кислоты диэтиловый эфир; Дпнмпд; Жирара реактив; Триэтнловый эфир амннотрнкар-боновой кислоты. [32]
Определим теперь разрешающую способность прибора с линейным растром Жирара. Поскольку соотношение ( 24) не совпадает по форме с аппаратной функцией дифракционно-ограниченного спектрометра, необходимо найти какую-то замену критерию Рэлея. [33]
 |
Зависимость скорости реакции цитидина с2М раство. [34] |
Изучение кинетики реакции семи-карбазида с цитидином и реактива Жирара с цитидин-5 - фосфатом показывает, что в обоих случаях зависимость скорости реакции от времени описывается уравнением первого порядка, если в смеси присутствует большой избыток гидразида. При этом реактив Жирара оказывается значительно менее реакционноспособ-ным по сравнению с семикарбазидом. Так, при рН 4 2 и 37 С константа скорости реакции цитидина с семикарбазидом и цитидин-5 - фосфата с реактивом Жирара составляет 0 072 и 0 0144 л моль 1 ч - 1 соответственно. [35]
Углеводно-фосфатная цепь полинуклеотидов при модификации семикарбазидом ш и реактивом Жирара 177 в заметной степени не разрушается. [36]
Для определения содержания альдегида к исследуемой пробе добавляют реактив Жирара ( Шиффа) и сравнивают возникшую окраску со стандартной. В два цилиндра диаметром 2 5 см, высотой 15 см, с плоскими днищами одинаковой толщины наливают по 10 мл реактива Жирара. Затем в один из цилиндров добавляют 1 мл исследуемой пробы, а во второй приливают из, бюретки порциями спиртовой раствор альдегида известной концентрации, выжидая 15 минут после добавления каждой порции. Стандартный растврр альдегида добавляют до тех пор, пока в обоих вдлинд-рах не будет Достигнута одинаковая интенсивность окраски. Уровни жидкости доводят до одинаковой высоты, добавляя воду. [37]
Кетоны - дибензальацетон, диметилкамфора, пиперитенон с реактивами Жирара - Р и Т не реагируют. [38]
Для удаления примесей, которые могут реагировать с реактивами Жирара, третичнобутиловый спирт предварительно очищают, обрабатывая раствором 2 4-динитрофенилгидразина с последующей перегонкой. Получение производных и разложение под действием формальдегида ведется как описано выше. В этом растворителе получен почти количественный выход с реактивом Жирара - Т для н-алканалей, н-алк-2 - еналей и н - 2 4-диеналей. Реакционную смесь оставляют при обычной температуре на ночь или нагревают в течение часа на водяной бане / Полученный 2 4-динитрофенилгидразон извлекают четыреххлористым углеродом. [39]
Для определения содержания альдегида к исследуемой пробе добавляют реактив Жирара ( Шиффа) и сравнивают возникшую окраску со стандартной. В два цилиндра диаметром 2 5 см, высотой 15 см, с плоскими днищами одинаковой толщины наливают по 10 мл реактива Жирара. Уровни жидкости доводят до одинаковой высоты, добавляя воду. [40]
Другая интересная статья описывает конденсацию ряда гидроцеллюлоз с реагентами Жирара Р и Т, с ацетилгидразидом пиридин-хлорида и три-метилацетилгидразидом хлорида аммония в боратных буферных растворах при рН - 8 5 в течение 2 или 3 дней. [41]
В особенности ценны для аналитических целей так называемые реактивы Жирара Т и П [2.2.36], которые растворимы в воде. С их помощью были выделены некоторые гормоны. [42]
Эстрон и аналогичные ке-тоны могут быть превращены в водорастворимые производные Жирара и затем регенерированы гидролизом. [43]
Соотношение орто - и тгяра-изомеров согласуется с результатами Сан-дулеско и Жирара [755], получившими 45 - 60 % орто - и 30 - 40 % пара-ацилфенолов с комплексом С6Н60 - А1С12, также в отсутствии растворителя. [44]
Заметим, что в обзорной статье Коши, Пуассона и Жирара для нагрузки, необходимой для удлинения образца длиною 1 м на 1 / 10 мм, было дано ошибочное значение 4 кгс / мм2, которое приводило к значению модуля Е, равному 40 000 кгс / мм2, после чего авторы обзора утверждали: Исходя из этого результата, можно, пользуясь известной формулой, определить скорость звука в сварочном железе; эта скорость равна 7087 82 м / с. [45]
Страницы: 1 2 3 4