Cтраница 1
Хлорид бензолдиазония вступает в реакцию с фенолом, но не реагирует с анизолом. Хлорид 2 4-динитробензолдиазония реагирует с анизолом, а хлорид 2 4 6-тринитробензолдиазония сочетается с 1 3 5-триметилбензолом. Объясните эти данные Каково будет поведение в этих реакциях хлорида л-метоксибензол-диазония. [1]
Хлорид бензолдиазония вступает в реакцию с фенолом, но не реагирует с анизолом. Хлорид 2 4-динитробензолдиазония реагирует с анизолом, а хлорид 2 4 6-тринитробензолдиазония сочетается с 1 3 5-триметилбензолом. [2]
Добавление гидроокиси бензолдиазония при действии кислорода на щелочную целлюлозу значительно снижает молекулярный вес целлюлозы. [3]
Хризоидин получают сочетанием бензолдиазония с ж-фенилен-диамином. [4]
Приливание раствора хлорида бензолдиазония к водному щелочному раствору Na2SOs, нагревание до 70 С и добавление к горячему раствору хлороводородной кислоты приводят к гидрохлориду фенилгидразина ( выход более 80 %) [ 493, сб. На этом методе базируется промышленная технология фенилгидразина и его замещенных в кольце производных, которые взаимодействием с дикетеном или ацетоуксусным эфиром. [5]
При разложении фторбората бензолдиазония в нитробензоле наряду с фторбензолом получается небольшое количество 3-нитробифенила. Разложение же фенилдиазоацетата в этих условиях приводит к образованию 2 - и 4-нитро-бифенилов. Почему в этом случае не получается 3-нитробифенил. [6]
При разложении фторбората бензолдиазония в нитробензоле наряду с фторбензолом получается небольшое количество - 3-нитробифенила. Разложение же фенилдиазоацетата в этих условиях приводит к образованию 2 - и 4-нитро-бифенилов. Почему в этом случае не получается 3-нитробифенил. [7]
Если водный раствор соли бензолдиазония подкислить разбавленной серной кислотой и нагреть, то диазосоединение разлагается с выделением азота и образованием фенола. [8]
Факт сочетания I с бензолдиазонием с образованием красителя фиолетового цвета доказывает, что 3 - е положение остается свободным. [9]
Зависимость скорости разложения растворов солей бензолдиазония от температуры не может быть вполне удовлетворительно выражена уравнением Арре-ниуса, так как энергия активации меняется с температурой. [10]
При нагревании разбавленного раствора сульфата бензолдиазония ( 0 6 - 1 %) образуется почти с количественным выходом фенол. Нагревание же концентрированных растворов приводит к образованию помимо фенола дифенилоксида. [11]
При нагревании разбавленного раствора сульфата бензолдиазония ( 0 6 - 1 %) образуется почти с количественным выходом фенол. Нагревание же концентрированных растворов приводит к образованию помимо фенола дифенилоксида, фенилсульфата, n - гидроксибифенила, / г-гидроксиазобензола. [12]
При приливании к раствору хлорида бензолдиазония раствора гидро-ксида серебра образуется осадок хлорида серебра; фильтрат обладает высокой электропроводностью, которая со временем падает. [13]
Гидрокси-1 4-нафтохинон, взаимодействуя с хлоридом бензолдиазония, образует в кислой среде соответствующий азокраситель, а в щелочной - 2-гидро-кси - 3-фенил - 1 4-нафтохинон. [14]
Полагают [914], что разложение тетрафторбората бензолдиазония в 2 2 2-трифторэта-ноле, приводящее к смеси фторбензола и трифторэтоксибензола ( 1: 2) с общим выходом 97 %, протекает в обоих направлениях по гетеролитическому механизму. В растворах тетрафтор-бораты диазония превращаются во фторзамещенные, реагируя по гетеролитическому механизму в виде ионных пар. [15]