Cтраница 2
При замене диазогруппы хлором в хлориде бензолдиазония в присутствии хлорида меди ( 1) наряду с основным продуктом реакции хлорбензолом образуются бифенил и азобензол. Объясните механизм образования всех трех продуктов. [16]
Тидрокси-1 4-нафтохинон, взаимодействуя с хлоридом бензолдиазония, образует в кислой среде соответствующий азокраситель, а в щелочной - 2-гидро-кси - 3-фенил - 1 4-нафтохинон. [17]
При замене диазогруппы хлором в хлориде бензолдиазония в Присутствии хлорида меди ( 1) наряду с основным продуктом реакции хлорбензолом образуются бифенил и азобензол. Объясните механизм образования всех трех продуктов. [18]
Мне 5-аминонафталинсульфокислоты: проба с хлоридом 4-нитро бензолдиазония не должна давать розового окрашивания. Диазо-соединение ( Н) хранят при 18 - 20 С и используют в тот же день. [19]
Это соединение сочетают в щелочной среде с бензолдиазонием, который вступаете ядро Аш-кислоты в ортоположение к гидроксильной группе. Полученное диазосоединение, сохранившее диазогруппу, сочетают в щелочной среде с ж-фенилендиамином. [20]
Хорошо известно, что алифатические аналоги гидрата окиси бензолдиазония не могут существовать. Все попытки их выделения 79 неизменно - приводят к дальнейшей дегидратации. [21]
Предварительно готовят: а) 2 мл раствора хлорида бензолдиазония ( см. синтез 7.12) для пробы. [22]
Фенилнитрамин при обработке цинком и уксусной кислотой переходит в соль бензолдиазония м 6, то же самое происходит и с а-нафтилнитрамином, тогда как р-ййфтилнитрамин остается бея изменения. [23]
Какие соединения получатся при взаимодействии следующих веществ: а) сернокислого бензолдиазония и диэтиланилина; б) хлористого п-толуолдиазония и о-толу-идина; в) хлористого n - нитробензолдиазония и п-нитроани-лина; г) хлористого о-хлорбензолдиазония и о-крезола; д) хлористого 3-сульфобензолдиазония и 2 3-диметилксили-дина. [24]
Какие соединения получатся при взаимодействии следующих веществ: а) сернокислого бензолдиазония и диэтиланилина; б) хлористого п-толуолдиазония и о-толу-идина; в) хлористого n - нитробензолдиазония и п-нитроани-лина; г) хлористого о-хлорбензолдиазония и о-крезола; д) хлористого 3-сульфобензолдиазония и 2 3-диметилксили-дина. [25]
Превращение аминов в фенол при одновременной их сульфурации достигается растворением например сернокислого бензолдиазония в концентрированной серной кислоте. При этом кроме гидроксильной руплы в ядро вступают еще две сульфогруппы. [26]
Какие соединения получаются при взаимодействии следующих веществ: А а) сернокислого бензолдиазония и диэтиланилина; б) хлористого л-толуолдиа - вония и о-толуидиаа; в) хлористого л-нитробензолдиазония и п-ннтроанилина; г) хлористого о-хлорбензолдиазония и о-крезола. [27]
Замещение N2 - r руппы б р омом происходит при обработке сернокислого бензолдиазония раствором бромистой меди в избытке бромистоводородной кислоты. Полученный комплекс разрушают путем нагревания. [28]
Радикальный характер реакции диазокатиона с йодид-ионом подтверждается тем, что из катиона бензолдиазония и йодид-иона в метаноле образуются: йодбензол ( 45 %), бензол ( 15 %), йод ( 10 %) и формальдегид ( 15 %), который получается при дегидрировании метанола радикалом бензолдиазония. [29]
Недавно, например, было показано [464], что при взаимодействии тетрафторбората бензолдиазония, приготовленного из ани-лина - N15 и HN15O2, с фенолятом натрия в метаноле наблюдается поляризация ядер N15 диазониевой соли и образующегося азосоединения. [30]