Cтраница 3
Радикальный характер реакции диазокатиона с йод ид-ионом подтверждается тем, что нз катиона бензолдиазония и йодид-иона в метаноле образуются: йод бензол ( 45 %), бензол ( 15 %), йод ( 10 %) формальдегид ( 15 %), который получается при дегидрировании метанола радикалом бонзолдиазония. Такой же механизм, возможно, реализуется и для ряда других мягких оснований в качестве нуклеофильных агентов SCN, ( КО) 2РО идр. [31]
Почему хлорид n - этоксибензолдиазония превращается в соответствующий фенол медленнее, чем хлорид бензолдиазония. [32]
Такой катион крайне неустойчив и своим образованием обязан элиминированию чрезвычайно стабильной молекулы азота при распаде иона бензолдиазония. [33]
Какие соединения могут образоваться, если нагреть в пиридине а) фе-нилдиазоацетат, б) борфторид бензолдиазония. [34]
Как видно из приведенных реакций, при диазотировании соли анилина с соляной кислотой получается соль простейшего диазо-ния-хлорид бензолдиазония. Иногда соли диазония называют диазосоединениями, полученными из того или иного первичного амина. [35]
По окончании процесса первого сочетания реакционную массу из чана 7 сливают в чан 13, охлаждают до О С, прибавляют раствор сернокислого бензолдиазония из чана 9 и очень быстро загружают такое количество кальцинированной соды, чтобы был нейтрализован избыток кислоты, а в реакционной массе образовался 1 % - ный раствор соды. [36]
Конец азосочетания определяют по появлению красной окраски В месте соприкосновения на фильтровальной бумаге вытеков, даваемых предварительно высоленной пробы реакционной смеси и раствора бензолдиазония. [37]
Конец азосочетания определяют по появлению красной окраски в месте соприкосновения на фильтровальной бумаге вытеков, даваемых предварительно высоленной пробы реакционной смеси и раствора бензолдиазония. [38]
Из приведенных данных видно, что все соли арендиазония, имеющие в ядре электроноакцепторные заместители, разлагаются со значительно меньшими скоростями по сравнению с солью незамещенного бензолдиазония. [39]
Раствор охлаждают до 2 - 3 С введением в баню смеси льда с поваренной солью, и добавляют по каплям охлажденный до 1 - 2 С раствор хлорида бензолдиазония. Реакционную массу выдерживают 4 ч при 4 - 6 С и перемешивании. Натриевая соль 2-гидрокси - 5-фенилбензойной кислоты выпадает в виде желтого осадка. Суспензию отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту отжимают, промывают насыщенным раствором NaCl ( 20 мл) и сырую используют для получения 5-аминосалициловой кислоты. [40]
Раствор охлаждают до 2 - 3 С введением в баню смеси льда с поваренной солью, и добавляют по каплям охлажденный до 1 - 2 С раствор хлорида бензолдиазония. Реакционную массу выдерживают 4 ч при 4 - 6 С и перемешивании. Натриевая соль 2-гидрокси - 5-фенилбензойной кислоты выпадает в виде желтого осадка. Суспензию отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту отжимают, промывают насыщенным раствором Nad ( 20 мл) и сырую используют для получения 5-аминосалициловой кислоты. [41]
Замещение диазониевой группы нитрит-анионом в присутствии катализатора идет по иному механизму, типичному для реакции Зандмайера ( см. 10.3.) Данный способ дает лучшие результаты в ряду нафталина и при отсутствии в солях бензолдиазония сильных электроноакцепторных заместителей. [42]
При использовании дифенилцинка, полученного действием гранулированного цинка на дифенилртуть в ксилоле, было найдено, что если 0 03 моль дифенилцинка в смеси ксилола с диметилформамидом обработать 0 15 моль дифенилртути, а затем 0 01 моль трифторбората бензолдиазония, то образовавшийся азобензол будет содержать 80 % ыс-изомера. Дифенилртуть сама по себе не реагирует с солями бензолдиазония. [43]
При использовании дифенилцинка, полученного действием гранулированного цинка на дифенилртугь в ксилоле, было найдено, что если 0 03 моль дифенилцинка в смеси ксилола с диметилформамидом обработать 0 15 моль дифенилртути, а затем 0 01 моль трифторбората бензолдиазония, то образовавшийся азобензол будет содержать 80 % цис-изомера. Дифенилртуть сама по себе не реагирует с солями бензолдиазония. [44]
В какое место вступает вторая азогруппа при образовании дис - [ бензолазо ] - пиррола ( C6H5NN) 2C4H2NH ( пиррол-дис-азобензол), если известно, что при действии нафталинди-азония на бензолазопиррол образуется то же самое вещество, что и при действии бензолдиазония на нафталиназопиррол. [45]