Нонилфенол

Cтраница 2

ПОЭ ( полиоксиэтилен) нонилфенол / октан; б - ПОЭ нонилфенол / толуол. [16]

Хроматограммы разделе - Полученный. раствор долж / со. [17]

ОЭГ; 4 - окспэти-лированный нонилфенол с 8 ОЭГ; S - ок-сиэтилированный а-нафтол с 12 ОЭГ; 6 - ПЭГ со средней молекулярной массой 400; ПЯТНа. [18]

Разделяемая проба продукта оксиэтилирования нонилфенола с присоединенными 9 оксиэтильными группами ( Dowfax 9N9) образует на пластинке 4 пятна в интервалах от 5 до 40 мм. Наложением хроматограммы стандартного вещества - оксиэтилированного нонилфенола с 20 оксиэтильными группами - пятно в интервале примерно 10 - 20 мм идентифицируют как оксиэтилированный нонил-фенол с 18 - 22 оксиэтильными группами. Затем соскабливают слой в этом интервале, обрабатывают метанолом, экстракт после фильтрования помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и объем доводят до метки метанолом. Аликвотную часть раствора анализируют на спектрофотометре. [19]

Метод испытан на оксиэтилированных нонилфеноле, лауриловом спирте, олеиновой кислоте и этаяоламидах жирных кислот, содержащих от 4 до 110 оксиэтильных групп. В этом случае более пригоден метод жидкостной хроматографии на. [20]

Растворимость фракций ( 9 5 оксимепимроваиного нонилфенола. [21]

Влияние электролитов на продукты оксиэтилирования нонилфенола характеризуют данные табл. 9 ( стр. [22]

Значения поверхностного натяжения68 растворов различных оксиэтилированных нонилфенолов приведены в таил. [23]

Аммониевую соль сульфатированного ( 4) оксиэтилированного нонилфенола получают следующим образом1: 1188 частей ( 4) окси-этилированного нонилфенола нагревают до 115 - 120 С. Более высокая температура нежелательна, так как продукт темнеет вследствие обугливания. После этого охлаждают смесь до 65 - 70 С. Перед прибавлением воды или спирта смесь нейтрализуют до рН более 3, так как при меньшем рН может происходить расщепление эфиров серной кислоты. Поэтому вначале для нейтрализации избытка сульфаминовой кислоты добавляют примерно 50 частей моноэтаноламина, а затем 384 части этилового спирта. [24]

Исследуемую пробу ПАВ, содержащую фракцию оксиэтилиро-ванного нонилфенола, моноэтаноламиды жирных кислот, алкил-бензолсульфонаты и неактивную органическую часть ( алкилбен - - золы, алкилфенолы и др.) пропускают в растворе через слой смеси катионо - и анионообменников, на которой адсорбируются катионы и анионоактивные ПАВ. Неионогенные ПАВ ( оксиэтилйрованные соединения и моноэтаноламиды) и неактивная органическая часть не адсорбируются и остаются в элюате. [25]

Например, спирты Са - de или нонилфенол, к которым присоединено 9 - 18 окси-этиленовых звеньев. [26]

Наилучшей пенообразующей способностью обладает ( 18) окси-этилированный нонилфенол; значения пенообразующей способности ( 12) - и ( ЗО) оксиэтилированных нонилфенолов были н е-сколько ниже. [27]

Оптимум смачивающей способности достигается: в случае нонилфенола при 5 - 6 атомах углерода в цепи, в случае разветвленного жирного спирта при 10 атомах, а в случае жирного спирта с прямой цепью при 9 - 10 атомах. [28]

Тример пропилена применяется главным образом для производства нонилфенола и децилового спирта оксосинтезом. [29]

Холлис [70] исследовал свойства полиэтиленгликолевых эфиров: нонилфенолов, разветвленных и прямоцепочных жирных спиртов. На рис. 48 показана зависимость поверхностного и межфазного натяжения растворов полиэтиленгликолевых эфиров нонилфенолов ( 0 1 % - ной концентрации) от числа молей окиси этилена, а на рис. 49 - от числа углеродных атомов в алкильной цепи. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5