Cтраница 3
Обращенно-фазовый режим ВЭЖК применяется и для анализа сульфоэтоксила-тов нонилфенолов. [31]
Зависимость скорости полимеризации стирола в эмульсии от концентрации эмульгатора с различной величиной полярной и иеполярной частей молекул. [32] |
При использовании же в качестве эмульгатора полиоксиэтиленгликолевого эфира нонилфенола, содержащего 30 групп окиси этилена, и полиоксиэтилированных кислот с более высоким углеводородным радикалом с увеличением концентрации эмульгатора выход полимера закономерно возрастает. [33]
Навеску 0 3 0 001 г эталонной фракции нонилфенола растворяют в мерной колбе емкостью 500 мл в хлороформе, доводят объем до метки хлороформом. В четыре мерные колбы емкостью 50 мл отбирают пипеткой 10, 20, 30 и 40 мл раствора и доводят до метки хлороформом. Определяют оптическую плотность 4 - х приготовленных и исходного растворов в кварцевых кюветах с толщиной слоя 5 мм при Я, 278 нм, используя в качестве эталона хлороформ. [34]
Зависимость скорости полимеризации стирола в эмульсин от концентрации эмульгатора с различной величиной полярной и нсиолнриой частей молекул. [35] |
При использовании же в качестве эмульгатора полиоксиэтилепгликолевого эфира нонилфенола, содержащего 30 групп окиси этилена, и полиоксиэтилирован-иых кислот с более высоким углеводородным радикалом с увеличением концентрации эмульгатора выход полимера закономерно возрастает. [36]
Зависимость скорости полимеризации стирола в эмульсии от концентрации эмульгатора с различной величиной полярной и неполярной частей молекул. [37] |
При использовании же в качестве эмульгатора полиоксиэтиленгликолевого эфира нонилфенола, содержащего 30 групп окиси этилена, и полиоксиэтилированных кислот с более высоким углеводородным радикалом с увеличением концентрации эмульгатора выход полимера закономерно возрастает. [38]
Метод применим для определения соединений типа полиэтиленгликоле-вого эфира нонилфенола при их содержании от 0 2 до 3 мг, а также для определения небольших количеств ( несколько частей на миллион частей раствора) неионогенных соединений, содержащих не менее 6 моль оксида этилена. [39]
В табл. 27 приведено время смачивания для Некоторых оксн-зтилированных нонилфенолов, определенное методом Дрейвса. [40]
Из алкилфенолов наибольшим спросом для производства моющих средств пользуется нонилфенол. [41]
Как видно из табл. 24, ( Ю) оксиэтилированный нонилфенол очень эффективно снижает электростатический заряд волокна. [42]
Характеристики ( 6) и ( 9 5) оксиэтилн-рованных нонилфенолов по фракциям приведены в т бл. [43]
Из алкилфенолов наибольшее практическое применение в качестве исходного сырья нашел нонилфенол. [44]
Поверхностное натяжение растворов чистых но. [45] |