Нонилфенол

Cтраница 4

Добавление щелочных электролитов повышает моющую способность водных растворов полигликолевых эфиров нонилфенолов. Моющая способность этих продуктов в отношении шелка, шерсти и синтетических тканей снижается с увеличением количества присоединенных молей окиси этилена. В сравнении с сульфатами первичных спиртов моющая способность оксиэтилированных ал-килфенолов несколько меньшая по отношению к шерсти и примерно одинаковая по отношению к искусственному и натуральному шелку. [46]

Затем строят график зависимости оптической плотности от концентрации полиэтиленгликолевого эфира нонилфенола. Для определения содержания этого вещества в неизвестном растворе к нему добавляют 25 мл раствора дихлорфлуоресцеина, разбавляют дистиллированной водой до 50 мл и измеряют оптическую плотность. [47]

Рассмотрим, например, водные пленки, стабилизированные полиэтиленгликолевым эфиром нонилфенола NP-20 и разделяющие капельки октана. В качестве маслорастворимого ПАВ применен моноглицерид олеиновой кислоты. При обсуждении результатов, представленных в табл. 13, необходимо принимать во внимание, что моноглицерид олеиновой кислоты имеет поверхностную активность на два-три порядка меньшую, чем NP-20. Поэтому равной концентрации в объеме раствора соответствуют различные поверхностные концентрации. Приведенные данные однозначно подтверждают отсутствие зависимости критической толщины от поверхностного натяжения. [48]

Согласно табл. 15 аномалия вязкости при нагревании ( 8) окси-этилированного нонилфенола обнаруживается только для 5 % - ных растворов; для ( 9 4) оксиэтилированного нинилфенола аномалия вязкости при нагревании отмечалась для 5; 10 и 20 % - ных растворов, но в 30 % - ных растворах ее уже не наблюдали. [49]

С увеличением длины цепи роль ассоциации уменьшается, а для оксиэтилированных нонилфенолов, содержащих более 60 оксиэтиленовых групп, она совсем исчезает. При 20 С изменение концентрации не приводит к появлению максимума вязкости. Керен и Реш ( стр. [50]

Определение ск растворов оксиэтилированных нонилфенолов по поверхностному натяжению, измеренному при 25 С. [51]

Хсиао, Даннинг и Лоренц116 определили по поверхностному натяжению ск оксиэтилированных нонилфенолов с 10 5; 15; 20 я 30 оксиэтиленовыми группами; точка перелома кривых дает значение ск. Чем меньше оксиэтиленовых групп содержит вещество, тем меньше величина ск. [52]

Предложен быстрый метод определения числа молекул окиси этилена в молекуле окси-этилированного нонилфенола, основанный на пиролизе анализируемого в-ва и ГЖХ пи-рол изата. [53]

Зависимость межфазного.| Зависимость межфазного. [54]

ПОЭ ( полиоксиэтилен) нонилфенол / октан; б - ПОЭ нонилфенол / толуол. [55]

Зависимость скорости полимеризации стирола от числа оксиэтиленовых групп в метиловом эфире полиоксиэтиленгликолевых эфиров стеариновой кислоты. [56]

Низшие члены данного гомологического ряда различались по свойствам; полиоксиэтиленгликолевый эфир нонилфенола, содержащий 4 оксиэтиле-новые группы, во всем Диапазоне температур находился в состоянии тонкодисперсной эмульсии, полиоксиэтиленгликолевый эфир с п 13 находился в мицеллярном состоянии ( изменялась только величина мицелл), а эфир с га 10 обнаруживал точку помутнения. [57]

В техническом отношении значительный интерес представляют соединения, образующиеся при взаимодействии нонилфенола и ацетона. [58]

Изучение процесса полимеризации стирола в эмульсии, стабилизированной неионогенными детергентами ряда оксиэтилированного нонилфенола, при различных температурах ( рис. 4) показало, что скорость образования полимера с возрастанием температуры изменяется различно в зависимости от длины полярной части молекулы исследованных эмульгаторов. В случае использования в качестве эмульгаторов полиоксиэтиленгликолевых эфиров с п 4, 10, 13 скорость полимеризации растет с ростом температуры, а в случае применения эфира с п 30 она значительно выше и проходит через максимум при определенной температуре. [59]

Изучение процесса полимеризации стирола в эмульсии, стабилизированной неионогенными детергентами ряда оксиэтилировапного нонилфенола, при различных температурах ( рис. 4) показало, что скорость образования полимера с возрастанием температуры изменяется различно в зависимости от длины полярной части молекулы исследованных эмульгаторов. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5