Бензолдисульфокислота

Cтраница 1

Бензолдисульфокислота имеет промышленное значение для получения резорцина. В то время как моносульфирование бензола протекает легко, о чем говорилось в предыдущем разделе, для введения второй сульфогруппы требуются более жесткие условия. [1]

Аппарат для парофазного сульфирования бензола периодического действия. [2]

Бензолдисульфокислота производится в значительно меньших масштабах и используется преимущественно для получения резорцина. Ее получают обычно путем двух-стадийного сульфирования бензола, которое ведется вначале моногидратом при 50 - 80 С, а затем 65 % олеумом при той же температуре. Применяется и одностадийный способ сульфирования бензола 65 % олеумом в присутствии сульфата натрия, подавляющего образование дифенилсульфо-на. При этом значительно снижается расход сульфирующего агента. Бен-золдйсульфокислоту не выделяют и используют в виде 60 % - ного раствора для получения резорцина. [3]

Бензолдисульфокислота, которая используется преимущественно для получения резорцина при щелочном плавлении ( см. 8.1.1), производится в значительно меньших масштабах. [4]

Бензолдисульфокислота получается гораздо легче, чем это можно предположить Е ] Э основании литературных данных ( см. получение бензол-и-дисульфокислоты стр. [5]

Бензолдисульфокислота получается гораздо легче, чем это можно предположить на основании литературных данных ( см. получение бензол-ж-дисульфокнслоты стр. [6]

Для получения бензолдисульфокислоты необходимо нагревание до 200 - 240 С, причем вторая сульфогруппа входит в лето-положение относительно первой. Дезактивирующее действие сульфогрупп как заместителей 2-го рода на ароматическое ядро усиливается при их накоплении в молекуле. [7]

Для получения бензолдисульфокислоты 78 кг бензола сульфируют при 40 С 250 кг 20 % - ного олеума, затем прибавляют 200кг 65 % - ного олеума и поднимают температуру до 75 С. [8]

Для получения бензолдисульфокислоты 78 кг бензола сульфируют при 40 С 250 кг 20 % - ного олеума, затем прибавляют 200 кг 65 % - ного олеума и поднимают температуру до 75 С. [9]

Получается щелочным плавлением бензолдисульфокислоты. Применяется для получения ряда ценных красителей и в медицине как дезинфицирующее средство. С хлорным железом дает фиолетовую окраску. [10]

Получается щелочным плавлением л - бензолдисульфокислоты. [12]

Многоатомные фенолы. [13]

Интересно, что о - и n - бензолдисульфокислоты, а также о - и п-хлор-бензолсульфокислоты при сплавлении со щелочью в жестких условиях ( выше 300 С) образуют тот же диоксибензол - резорцин. Возможно, что сначала под действием щелочи происходит отщепление NaHS03 с образованием производного дегидробензола ( стр. [14]

По аналогии с фенолом двуатомные фенолы получают путем щелочного плавления бензолдисульфокислот или фенолмо-носульфокислот. Ввиду чрезвычайной реакционной способности резорцина его необходимо возможно быстрее выводить из сферы реакции. В производственных условиях реакционную массу загружают в чугунные трубки, помещая их в печь. После спекания резорцин извлекают из трубок различными органическими растворителями. [15]

Страницы: 1 2 3