Cтраница 2
Как видно из табл. 15, условия процесса оказывают влияние и на содержание бензолдисульфокислоты, которое изменяется в обратном направлении по сравнению с содержанием сульфона. С уменьшением скорости пропускания бензола содержание дисульфркислотывозросло до 1 %, а количество дифенилсульфона уменьшилось. По-видимому, это связано с ухудшением перемешивания массы и возникновением местных перегревов при уменьшении скорости пропускания паров бензола. [16]
СН ( ОСН3) 2 ( P2o5) z ( Н2О) / по образуется нек-рое коли-чество бензолдисульфокислот. [17]
Сплавление сульфонатов со щелочами иногда приводит к изомерам ожидаемых фенолов; хорошо известный пример такой изомеризации - превращение бензолдисульфокислот в резорцин. Следует отметить, что резорцин образуется не только из мета -, но также из орто - и пара-дисуль-фокислот. [18]
Напишите уравнения реакций и укажите условия получения фенолов: а) из о-толуолсульфокис-лоты; б) из л - бензолдисульфокислоты; в) из 2 4-толу-олдисульфокислоты. [19]
Сушилки с кипящим слоем применяются для сушки поташа85, природного сульфата натрия, асбестового волокна, синтетических красителей ( до 60 марок), натриевой соли бензолдисульфокислоты, симазина, моющих средств 14, флотационного колчедана86, нитрофоски87 и многих других продуктов и материалов. [20]
Объясните следующие факты: а) при сульфировании бензол сульфокислоты первоначально образуется л-бензолдисульфо-кислота, однако если реакционную массу подвергнуть длительному нагреванию, то образуется равновесная смесь, содержащая 66 % м - и 34 % n - бензолдисульфокислоты; б) при сульфировании толуола образуется смесь о - и n - изомеров. Если реакционную массу выдержать несколько часов при нагревании, то получается n - толуолсульфокислота с примесью ж-изомера. [21]
Таким путем, например, получается л - бензолдисульфокислота, служащая исходным продуктом для получения резорцина ( см. стр. [22]
С, растворим в воде, спирте, диэтиловом эфире и глицерине. Для получения резорцина бензол сульфируют до образования jM - бензолдисульфокислоты, которую переводят в кальциевую, а затем в натриевую соль. Последнюю сплавляют с едким натром. Водный раствор полученного плава подкисляют, при этом выделяется резорцин. Замещенные фенолы получают алкилированием фенола, которое можно проводить различными способами. [23]
Орто - и парасульфокислоты фенола получают сульфированием фенола даже при обыкновенной температуре. Метасульфокислота получается при обмене на гидроксил одной сульфогруппы в бензолдисульфокислоте сплавлением г. едким кали. Ортокислота при нагревании с кислотами легко переходит в паракислоту. [24]
Резорцин - С6НвО2, М110 12, применяют при производстве клеящих резорциноформальдегидных смол. Получают сульфированием бензола с последующим сплавлением натриевой соли М - бензолдисульфокислоты с едким натром. [25]
Для получения более гладких блестящих лаковых поверхностей к смеси добавляют 0 5 - 2 % поливинилацеталя, главным образом поливинилбутираля. В качестве отвердителя применяют 1 - 2 % фосфорной кислоты, бутилфосфат, щавелевую кислоту, я-толуол-сульфокислоту или бензолдисульфокислоту. [26]
Для получения более гладких блестящих лаковых поверхностей к смеси добавляют 0 5 - 2 % поливинилацеталя, главным образом поливинилбутираля. В качестве отвердителя применяют 1 - 2 % фосфорной кислоты, бутилфосфат, щавелевую кислоту, л-толуол-сульфокислоту или бензолдисульфокислоту. [27]
Резорцин в промышленности получается из бензола. Бензол сульфируется до образования ж-дисульфокислоты и продукт сульфирования нейтрализуется известью. Полученная кальциевая соль бензолдисульфокислоты превращается в натриевую, а последняя сплавляется с едким натром. Щелочной плав растворяется в воде, раствор подкисляется, отфильтровывается от смолистых примесей и фильтрат экстрагируется амиловым спиртом. После отгонки растворителя сырой резорцин очищается путем вакуум-разгонки, возгонки или кристаллизации. [28]
Резорцин хорошо растворим ъ водных растворах солей, поэтому его извлекают из них растворителем. Раствор резорцина перегоняют; растворитель возвращают в цикл, а смолистый кубовый остаток сжигают. Образованию смолистого остатка способствуют побочные реакции, например при сульфировании кроме основного продукта ( бензолдисульфокислота) в качестве примесей могут образовываться о - и - дисульфокислоты бензола, ди-фенилсульфон, дисульфокислоты дифенилсульфона. Эти отходы выводят на различных стадиях технологического процесса, в том числе в виде смолистых кубовых остатков при перегонке резорцина. [29]
Двухатомные фенолы получают теми же общими методами, что и одноатомные, однако для каждого из них имеются ограничения, делающие невозможным образование фенола с данным расположением гидроксильных групп. Так, например, при щелочном плавлении солей лг-бензолдисуль-фокислоты с хорошим выходом получается резорцин. Бензол-дисульфокислота дает при этом офенолсульфокислоту и немного пирокатехина. Бензолдисульфокислота, получающаяся термическим диспропорционированием бензолсульфокислоты, при щелочном плавлении дает только / г-фенолсульфокислоту, не образующую далее гидрохинона. [30]