Cтраница 1
Норма кислоты 77 %, время взаимодействия 30 мин. [2]
Повышение нормы кислоты сверх оптимальной значитсль но ухудшает физические свойства суперфосфата. [3]
Увеличение нормы кислоты приводит к повышению степени разложения. [4]
При норме кислоты Я, равной стехиометрической, можно коэффициент разложения вычислять по фосфорной кислоте; в противном случае расчет производят по фосфатам. [5]
С увеличением нормы кислоты коэффициент разложения и содержание усвояемой формы Р2О5 в суперфосфате увеличиваются, но при п 1 05 ухудшаются физико-механические свойства - продукт делается липким. Степень измельчения фосфорита слабо влияет на коэффициент разложения. [6]
С возрастанием нормы кислоты при спекании степень перехода А1аО3 и Fe2O3 в водорастворимую форму растет. Так, при 125 % - ной норме получено до 91 % растворимого глинозема. В то же время избыток кислоты обусловливает повышение содержания свободной кислоты в готовом продукте до 7 2 % ( см. табл. 2.4), что недопустимо по требованиям ГОСТа на коагулянт. [7]
С увеличением нормы кислоты степень разложения фосфоритов существенно увеличивается. Анало гичным образом возрастает степень разложения верхнекамского фосфорита при увеличении нормы кислоты. [8]
При увеличении нормы кислоты степень разложения увеличивается. [9]
Наиболее сильно роль нормы кислоты проявляется в процессе промывки ( рис. 1.12, б): продолжительность промывки осадка толщиной 18 мм увеличивается в 15 - 20 раз при снижении нормы в указанных выше пределах. Кроме того, уменьшение нормы H2S04 делает процессы разделения суспензии и отмывки осадка неустойчивыми. [11]
Относительная сила дикарбоновых кислот в среде спиртов. [12] |
Например, отклонение от нормы ж-аминобензойной кислоты, проявляющей более ярко выраженные кислые свойства по сравнению со своими аналогами, объясняется существованием цвиттер-ионов. Отклонение от нормы л-амино - и n - метилбензойных кислот в нитрорастворителях объясняется специфическим взаимодействием амино - и карбоксильных групп этих кислот с молекулами растворителя. [13]
При разложении фосфоритов применяют стехиометрическую норму кислоты, а для апатитового концентрата 105 - 110 % от стехиометрической нормы, рассчитанной по первому иону водорода. На рис. 288 представлена технологическая схема производства двойного суперфосфата камерным способом с получением гранулированного продукта. [14]
В зависимости от заданной дозировки и нормы кислоты устанавливают дозировку апатитового концентрата. Для этого после проверки и регулирования дозировки кислоты переключают поток кислоты на смеситель при помощи крана на тройнике. Затем включают подогрев кислоты и смесителя и пускают в ход дозатор апатита. [15]