Cтраница 3
Степень извлечения глинозема в раствор из сырого каолина зависит от сорта глины, концентрации и нормы кислоты. Отмученный положений каолин ( содержащий 35 % А12О3 и 47 5 % SiO2), высушенный и измельченный до величины зерен 0 5 - 1 мм, разлагается с наибольшей скоростью в избытке 54 - 55 % - ной серной кислоты. При использовании концентрированной кислоты реакция замедляется вследствие образования на зернах корок труднорастворимого, безводного сульфата алюминия или кислых сульфатов и увеличения сопротивления диффузии. [31]
Концентрация серной кислоты 76 % H2S04; для варки суперфосфата применяется 68 % - ная кислота; норма кислоты 68 кг моногидрата на 100 кг апатитового концентрата. [32]
При оптимальных условиях ( концентрация H2SO4 55 %, Т: Ж1: 1 5, температура 70 С, норма кислоты 110 %) степень разложения фосфорита Кара-Тау в незагустевающих пульпах за короткий промежуток времени ( час-полтора) составляет 89 % при определении объемным методом, а фактически 92 - 95 % при анализе пульп стандартным весовым методом. [33]
При получении суперфосфата в указанных условиях возможно достичь через 3 суток степени разложения апатита 93 - 93 5 % при норме кислоты 110 % от стехиометрического количества. [35]
Определить расход башенной и 93 % - ной серной кислоты для разложения апатитового концентрата, содержащего 51 5 % СаО, если норма кислоты равна 98 % от стехпометрического количества. [36]
Определить расход башенной и 93 % - ной серной кислоты для разложения апатитового концентрата, содержащего 51 5 % СаО, если норма кислоты равна 98 % от стехиометрического количества. [37]
Для контроля нормы фосфорной кислоты достаточно опреде лить анализом содержание воднорастворимой и свободной Р2О5 Е пульпе и по их сумме найти по таблице норму кислоты. [38]
При разложении апатитового концентрата фосфорной кислотой в загустевающей пульпе, вначале, в течение очень короткого времени, скорость разложения зависит от концентрации и нормы кислоты, а также от температуры. В дальнейшем растворение сопровождается кристаллизацией продуктов реакции и скорость разложения определяется скоростью диффузии реагентов через твердую корку монокальцийфосфата, покрывающую зерно апатита. [39]
В случае применения серной кислоты ( в процессе смешения) концентрации 60, 62 и 65 %, наоборот, степень разложения апатита уменьшается с увеличением нормы кислоты. В общем, с увеличением нормы степень разложения апатита в процессе смешения его с кислотой увеличивается в случае применения 55 % - ной кислоты, уменьшается для кислот с содержанием 60 и 62 % H2SC4, практически не изменяется для 65 % - ной и вновь увеличивается при применении 68 % - ной кислоты. [40]
Составить тепловой баланс камерного процесса производства простого суперфосфата из апатитового концентрата, если на 1 пг концентрата расходуется 1 т 68 % - ной серной кислоты ( норма кислоты 68 вес. [41]
Составить тепловой баланс камерного процесса производства простого суперфосфата из апатитового концентрата, если на 1 т концентрата расходуется 1 т 68 % - ной серной кислоты ( норма кислоты 68 вес. [42]
Для разложения фосфоритных концентратов применяется экстракционная фосфорная кислота концентрации 47 - 49 % Р2О5 при температуре 40 - 60 С. Норма кислоты составляет 100 % от сте-хиометрической. Производительность стандартной кольцевой камеры составляет 30 т / ч камерного продукта. Условия гранулирования, сушки и аммонизации камерного продукта не отличаются от условий получения суперфосфата камерным способом. Камерно-поточным: способом получается суперфосфат такого же качества, как и в камерном процессе. [43]
Для смешения с апатитовым концентратом применяется 66 % - ная серная кислота. Норма кислоты ( 100 % - ной) на 100 кг апатитового концентрата составляет 67 кг. После трехминутного смешения пульпа, имеющая температуру 85 - 100, непрерывно поступает в камеру. В камере поддерживается разрежение 4 мм вод ст., необходимое для отсоса газов. [44]
При работе на низкой норме качество двойного суперфосфата ухудшается из-за низкой степени разложения фосфата. Увеличение нормы кислоты сверх 110 % стехиометрической не дает заметного улучшения качества суперфосфата, но может привести к тому, что суперфосфат в камере не будет схватываться и вытечет из нее. [45]