Cтраница 2
Среднеуральский завод не приводит данных по норме кислоты, коэффициенту разложения фосфата, по прочности гранул, плановых величин по затратам электроэнергии, воды. Гомельский завод приводит данные о patofe двух камер, в то время как двойной суперфосфат получают на одной из камер. [16]
В верхних слоях катионита, отрегенерированного голодной нормой кислоты, при работе фильтра имеют место все реакции ионного обмена, приведенные выше. [17]
Однако достигнутая степень разложения при использовании 77 % нормы кислоты является еще недостаточной с точки зрения полноты использования сырья. [18]
Количество взятой кислоты по отношению к фосфату ( норма кислоты) влияет как на скорость, так и на полноту разложения, а также на механизм процесса. [19]
Количество взятой кислоты по отношению к фосфату ( норма кислоты) влияет как на скорость, так и на полноту разложения, а также на механизм процесса. По-видимому, при недостатке кислоты по сравнению со стехиометрическими соотношениями, указанными в приведенных выше уравнениях, процесс протекает в две стадии. Вначале вся азотная кислота используется для разложения эквивалентного количества фосфата с образованием фосфорной кислоты и нитрата кальция. Затем фосфорная кислота взаимодействует с непрореагировавшим фосфатом, образуя монокаль-цийфосфат. Скорость второй стадии зависит от концентрации образующегося раствора фосфорной ( или исходной азотной) кислоты. Наивысшая степень и скорость разложения достигаются при использовании 105 - 110 % кислоты от стехиометрического количества, рассчитанного по содержанию окиси кальция в сырье. [20]
На рис. 26 приведена зависимость степени разложения фосфорита от нормы кислоты. Из приведенных данных видно, что степень разложения фосфорита возрастает с увеличением нормы кислоты как в пульпе, так и в высушенном продукте. [21]
Зависимость скорости разложения апатитового концентрата фосфорной кислотой ( при 20 С и стехиометрической норме кислоты) от концентрации водородных ионов на всем протяжении, опыта имеет криволинейный характер. Это указывает на то, что в период камерного созревания продукта скорость разложения апатита фосфорной кислотой находится не в прямо пропорциональной зависимости от концентрации водородных ионов в системе. [22]
Как видно из табл. 9, при прочих равных условиях ( концентрация, норма кислоты и Т: Ж) температура является одним из факторов, определяющих скорость фазового перехода сульфата кальция в растворе. При повышенных температурах ( 70 - 80 С) через 80 - 90 мин твердая фаза пульпы представлена преимущественно кристаллами ангидрита. Замедление фазового перехода полугидрата в гипс, с образованием в качестве промежуточной твердой фазы ангидрита, является причиной накопления значительного количества мелких кристаллов ангидрита. [23]
Влияние отношения Н3РО4 к H2SO4 на степень разложения Са ( Н2РО4 2. Температура 20 С. исходная концентрация кислот 65 %. норма H2bO4 108 % / - через 10 мак. 2-через 60 мин. [24] |
Наиболее заметное увеличение степени разложения и длины выделяющихся кристаллов сульфата кальция наблюдается при увеличении нормы кислоты до двухкратного ее количества по сравнению со стехиометрической нормой. [25]
После определения суммы свободной и воднорастворимой P Os по табл. 17 находят, какой норме кислоты она соответствует. [26]
При обесфторивании ковдорского апатитового концентрата и легкоплавких каратауских, егорьевских и верхнекамских фосфоритов методом спекания норма кислоты составляет 6 - 10 % PsOs. Обисфториванис бедных фосфоритов методом плавления ведут без добавки фосфорной кислоты. [27]
Кальций определяют в обогащенном и двойном суперфосфатах для вычисления выхода суперфосфата, коэффициента разложения и нормы кислот - серной и фосфорной в обогащенном суперфосфате и одной фосфорной - в двойном суперфосфате. Для анализа используют раствор, приготовленный для определения общей PzOs ( см. стр. Анализ ведут так же, как и при определении СаО в апатите или фосфорите ( см. стр. [28]
Степень извлечения глинозема в раствор из сырого каолина зависит от сорта глины, концентрации и нормы кислоты. Отмученный положский каолин ( содержащий 35 % А12О3 и 47 5 % SiOa), высушенный и измельченный до величины зерен 0 5 - 1 мм, разлагается с наибольшей скоростью в избытке 54 - 55 % - ной серной кислоты. При использовании концентрированной кислоты реакция замедляется вследствие образования на зернах корок труднорастворимого безводного сульфата алюминия или кислых сульфатов и увеличения сопротивления диффузии. [29]
Степень извлечения глинозема в раствор из сырого каолина зависит от сорта глины, концентрации и нормы кислоты. При использовании концентрированной кислоты реакция замедляется вследствие образования на зернах корок труднорастворимого безводного сульфата алюминия или кислых сульфатов и увеличения сопротивления диффузии. [30]