Cтраница 1
Так, из бензолсуль-фокислоты и р-нафталинсульфокислоты образуются соответствующие углеводороды; из сульфобензойных кислот и нафтол-сульфокислот также были получены ожидаемые продукты реакции. [1]
Так, из бензолсуль-фокислоты и р-иафталинсульфокислоты образуются соответствующие углеводороды; из сульфобепзойных кислот и нафтол-сулъфокислот также были получены ожидаемые продукты реакции. [2]
Раствор натриевой соли бензолсуль-фокислоты фильтруют и к фильтрату добавляют 420 мг пилоцереина, алкалоида, содержащегося в кактусе. [3]
Какие вещества получатся, если бензолсуль-фокислоту обработать хлоридом фосфора ( V) при нагревании, затем на одну часть продукта подействовать аммиаком, а на другую - метиловым спиртом. [4]
При изучении кинетики замещения сульфогруппы в бензолсуль-фокислоте в водных растворах NaOH под давлением был установлен третий порядок этой реакции - первый по субстрату и второй по щелочи. [5]
При изучении кинетики замещения сульфогруппы в бензолсуль-фокислоте в водных растворах NaOH под давлением был установлен третий порядок этой реакции - первый по субстрату и второй по щелочи. Это однозначно доказывает, что суммарная скорость реакции лимитируется скоростью отрыва от а-комплекса сульфит-аниона &2 в котором участвует второй гидроксильный ион. [6]
На рис. 65 показана схема получения фенола из бензолсуль-фокислоты. В колонне / производят сульфирование бензола. [7]
Обработка бензола дымящей серной кислотой приводит к образованию бензолсуль-фокислоты. В этом случае в первой стадии SO3 ( или HSO) атакует ароматический цикл, но эта стадия, по-видимому, обратима. [8]
Схема производства бензолсульфоната натрия. [9] |
Реакционная масса после отгонки бензола состоит из смеси бензолсуль-фокислоты с избыточно взятой серной кислотой и небольшой примесью мета-бензолдисульфокислоты и дифенилсульфона. [10]
Схема сульфирования бензола. [11] |
Как видно из приведенной схемы, в этой реакции бензолсуль-фокислота выступает в качестве электрофпльного агента, конкурента серной кислоты. [12]
Возможен синтез его и хлорированием фен и левого эфира бензолсуль-фокислоты при повышенной температуре. [13]
Какие из соединений: а) диметиланилин; б) бензолсуль-фокислота; в) салициловая кислота; г) л-нитротолуол; д) пикриновая кислота; е) п-этилфенол могут вступать в азосочетание с хлористым фенилдиазонием. [14]
Какие из соединений: а) диметиланилин; б) бензолсуль-фокислота; в) салициловая кислота; г) ж-нитротолуол; д) пикриновая кислота; е) и-этилфенол могут вступать в азосочетание с хлористым фенилдиазонием. [15]