Cтраница 3
Ход реакции в общем согласуется с измерениями Флори, хотя найденная Ивановым константа скорости реакции с адипиновой кислотой при 109 С составляет лишь около 2 / 3 от величины, найденной Флори. Скорость конденсации приблизительно пропорциональна концентрации бензолсуль-фокислоты. [31]
В котел, емкостью 4 - 8 м3, снабженный мощной мешалкой и обогреваемый снизу топочными газами, загружают едкий натр с небольшим количеством воды. Затем, когда щелочь расплавится, при перемешивании вводят натриевую соль бензолсуль-фокислоты. После испарения воды температуру повышают до 320 - 330 С и проводят щелочное плавление. [32]
Люминесцентиый анализ основан на образовании нек-рыми ОР люминесцирующих комплексных соед. Иамина с Мп, люмогаллиона [ 2-гидрокси - 5-хлор - 3 - ( 2 4-дигидроксифенилазо) бензолсуль-фокислота ] с Оа и КЬ. Такие ОР, как люминол и люцигенин, используются для хемилюминесцентного определения Со ( II), Ре ( И), Мп ( II), РЬ ( II) и др. металлов; с помощью люминола определяют также орг. [33]
Полимерные кислотощелочестойкие замазки ферга-нит представляют собой двухкомпонентные композиции, состоящие из раствора и порошка, поставляемых раздельно. Первый компонент - раствор, представляет собой смоляное связующее, второй - порошок - смесь отвердителя ( бензолсуль-фокислоты и др.) и тонко измельченного наполнителя. На месте применения непосредственно перед употреблением оба компонента смешивают. Замазки фер-ганит отверждаются на холоду. Замазки выпускаются по заказам потребителей. [34]
Процесс получения пластификаторов - диэфиров двухосновных кислот несложен. Спирт нагревают с какой-либо из указанных кислот, ее эфиром или ангидридом в присутствии ( до 1 %) сильной кислоты ( серной, бензолсуль-фокислоты, паратолуолсульфокислоты), играющей роль катализатора. [35]
Фенол превращается главным образом в о - и / z - бензилфенол вместе с небольшим количеством фенилбензилового эфира. Эфир этиленгликоля с бензолсуль-фокислотой дает ацетилен, а также ацетильдегид, который, невидимому, образуется в результате вторичной реакции. Добавление серной или бензолсульфокислоты к эфиру значительно снижает температуру, при которой начинается распад. Аллиловый и особенно бензиловый эфиры бензолсульфокислоты разлагаются при стоянии при комнатной температуре, причем образующаяся кислота ускоряет эту реакцию. [36]
Заместители второго рода затрудняют электрофильные реакции, ориентируя SOaH-группы в ж-положение. Для сульфирования таких соединений применяют олеум. Так, для получения бензолсуль-фокислоты бензол необходимо сульфировать олеумом при нагревании, в то время как толуол сульфируется моногидратом, а фенол - просто концентрированной серной кислотой. [37]
Нерастворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, ацетоне, сероуглероде и других органических растворителях. Прекрасно растворяет жиры, смолы и высшие арены. При действии дымящей серной кислоты бензол образует бензолсуль-фокислоту, при действии азотной кислоты - нитробензол, имеющий запах горького миндаля. [38]
Полученные данные позволяют также оценить влияние на изомерный состав алкилфенолов алкилирующего агента. Они свидетельствуют о том, что в случае фракции а-олефинов нормального строения ( продукты крекинга парафина) диалкилфенолов образуется больше, чем в случае олефинов разветвленного строения - полимер-дистиллята и фракции пентомеров пропилена. В присутствии КУ-2 образуется больше я-алкилфенолов, чем в присутствии бензолсуль-фокислоты. [39]
Сульфомасса после отдувки поступает на нейтрализацию сульфитом. По широкой переточной трубе реакционная масса, содержащая значительное количество сернистого газа, поступает в колонну для отдувки 13 и стекает по насадке вниз. Противотоком снизу подается водяной пар, который отдувает сернистый газ от раствора натриевой соли бензолсуль-фокислоты. Освобожденный от сернистого газа раствор продукта через гидравлический затвор 2 поступает в сборник L Сернистый газ через эмалированный каплеуловитель 7 и игуритовый пакетный конденсатор 8 подается на участок выделения фенола. [40]
Анионогенное поверхностно-активное вещество, в состав которого входит около 67 % активного начала. Содержит до 60 % алкил -, до 30 % диалкил - и до 15 % триалкилпроизводных бензолсуль-фокислоты. [41]
Когда все количество бензола растворилось, реакцию можно считать законченной, что обыкновенно продолжается 11 / 2 - 2 часа. Тогда колбу охлаждают и раствор вливают в капельную воронку. Затем приготовляют насыщенный на холоду раствор поваренной соли, взятый в тройном объеме против содержимого колбы, помещают его в толстостенный стакан, охлаждаемый снаружи водой, и туда приливают по каплям смесь бензолсуль-фокислоты и серной кислоты, находящихся в капельной воронке. При этом жидкость застывает ( сейчас же или при стоянии, или же при трении палочкой стенок стакана), выделяя натриевую соль бензол-сульфокислоты. Для того, чтобы очистить от этих примесей, соль пере-кристаллизовывается из абсолютного спирта, при этом поваренная соль не растворяется, а дифенилсульфон остается в маточном спиртовом растворе. [42]
Дегидратация независимо от того, проводится ли она в жидкой или газовой фазе, всегда катализируется кислыми катализаторами, к числу которых относится целый ряд веществ. Наиболее распространенными из них являются нелетучие кислоты, например серная или фосфорная кислота, ароматические сульфокислоты, кислые соли, как, например, сульфаты и фосфаты, хлористый цинк, хлористый алюминий и другие. Кроме перечисленных соединений, катализаторами дегидратации являются некоторые окислы и ангидриды. К ним относятся окислы алюминия и тория, фосфорный и фталевый ангидриды, особенно в присутствии следов серной кислоты или бензолсуль-фокислоты, и многие другие соединения. Имея в виду побочные реакции, следует с известной осторожностью повышать температуру. [43]