Бензолсуль-фокислота
Cтраница 2
О [ натриевая соль 4 - ( 2 4-дигидроксифенилазо) бензолсуль-фокислоты, резорционовый желтый, хризоин ], мол. Соответствующая к-та - красно-оранжевые кристаллы, не раств. О применяют как кислотно-основной индикатор в виде 0 1 % - ного водного р-ра ( переход окраски от желтой к оранжево-коричневой при рН 11 1 - 12 7), а также для фотометрич. [16]
Проведено алкилирование дифенилолпропана изобутиленом, изо-амиленом и диизобутиленом в присутствии серной кислоты, бензолсуль-фокислоты, n - толуолсульфокислоты, фенолята алюминия. [17]
Серная кислота, применяемая в качестве катализатора этери-фикации, может быть заменена менее корродирующей бензолсуль-фокислотой. [18]
Сульфит натрия, получаемый при щелочном плавлении и при разложении фенолята, используют для нейтрализации бензолсуль-фокислоты и непрореагироьавшей серной кислоты. [19]
Алкилирующий агент в значительной степени определяет соотношение о - и n - изомеров при алкилировании в присутствии бензолсуль-фокислоты и КУ-2. В случае использования олефинов разветвленного строения предпочтительно образуются n - алкилфенолы, В этом случае, по-видимому, оказывает влияние разветвленное строение алкилирующего агента и связанные с этим пространственные затруднения при замещении в о-положение. [20]
Через час реакционную смесь при перемешивании выливают на лед; осаждается хлорангидрид 4 - ( ( 5-бромэтил) бензолсуль-фокислоты, который промывают водой со льдом и растворяют в эфире. Эфирный раствор промывают разбавленным раствором бикарбоната натрия, сушат и отгонят эфир. Остаток растворяют в 350 мл холодного 95 % - ного спирта и медленно прибавляют раствор 224 г едкого кали в 1 л 95 % - ного спирта. Смесь кипятят 1 час, фильтруют, остаток на фильтре переносят в 500 мл горячего спирта и вновь фильтруют. Фильтраты соединяют и охлаждают до - 20; получают неочищенную калиевую соль 4-винилбензолсульфокислоты. Неочищенную соль растворяют в минимальном количестве горячей воды и фильтруют. Фильтрат экстрагируют бензолом и охлаждают до начала осаждения калиевой соли 4-винилбензолсульфокислоты. После перекристаллизации из 95 % - ного спирта получают 66 5 г калиевой соли 4-винилбензолсульфокислоты; выход составляет 30 % оттеорет. [21]
При нагревании с обратным холодильником смеси бензола и NaH3 ( S04) 2 [24] медленно образуется натриевая соль бензолсуль-фокислоты. Одна из причин медленности этой реакции заключается, несомненно, в нерастворимости NaH3 ( S04) 2 в бензоле. [22]
При нагревании с обратным холодильником смеси бензола и NaH3 ( S04) 2 [24] медленно образуется натриевая соль бензолсуль-фокислоты. Одна из причин медленности этой реакции заключается, несомненно, в нерастворимости NaH3 ( S04) 2 в бензоле. [23]
Алкилирование ксиленолов осуществляют в присутствии катализаторов: концентрированной серной 1 или фосфорной кислот 2, трехфтористого бора 3, бензолсуль-фокислоты 4 и др. Парц 2 алкилировал изомерные ксиле-нолы циклогексанолом при 80 С с применением в качестве катализатора фосфорной кислоты ( d 1 86) в количестве 400 г на 1 моль ксиленола. Хроматографией на окиси алюминия им выделены отдельные изоьеры циклогек-силксиленолов, в том числе и 4-циклогексил - 2 5-ксиленол. Выход продуктов не указан. [24]
Алкилирование ксиленолов осуществляют в присутствии катализаторов: концентрированной серной J или фосфорной кислот 2, трехфтористого бора 8, бензолсуль-фокислоты 4 и др. Парц 2 алкилировал изомерные ксиле-нолы циклогексанолом при 80 С с применением в качестве катализатора фосфорной кислоты ( d 1 86) в количестве 400 г на 1 моль ксиленола. Хроматографией на окиси алюминия им выделены отдельные изок. Выход продуктов не указан. [25]
По аналогии с метилированием 5-амино - 2-метилтетразола следует предположить, что промежуточным продуктом реакции 5-амино - 2-бензилтетразола с метиловым эфиром бензолсуль-фокислоты является не 5-имино - 2-бензил - 1-метилтетразол, а соединение с бензильной группой в положении 3 [36] ( см. стр. [26]
В этих условиях фтор бензол и л-фтортолуол с выходами 95 - 96 % превращаются в фенил - и л-тоущлгидразины, а бензолсуль-фокислота - и нафталин-2 - сульфокислота - в фенил - и ( наф-тил-2) гидразин соответственно. [27]
Продуктами реакции являются бензолсульфокислота и вода, причем чем в большей степени проходит сульфирование бензола, тем большим становится в кислоте содержание воды и бензолсуль-фокислоты, которая инертна в процессе очистки и не влияет на выделение тиофена из бензола. [28]
Это объяснение но и может быть к более сложным установлена возможность ( табл. 1) получения фенола с выходом, близким к теоретическому ( 97 - 98 %), при применении для реакции чистой ( индивидуальной) Na-соли бензолсуль-фокислоты. Сказанное наглядно подтверждается данными по содержанию сульфата натрия в фенольных плавах. Есть основание считать, что это количество сульфата в значительной мере ( или целиком) также вторичного происхождения, являясь следствием окисления уже образовавшегося при реакции сульфита. [29]
Страницы: 1 2 3