Cтраница 1
Номенклатура бензотриазолов для 1Я - и 2Я - изомеров представлена ниже. [1]
Номенклатура бензотриазолов для 1Н - и 2Я - изомеров представлена ниже. [2]
Наряду с бензотриазолом испытано действие через корни на томаты бен-зотиазола, индола, бензимидазола, бензоксазола, бензотиофена, триазола. [3]
Для индазолов и бензотриазолов, замещенных по атому азота, известны как 1Н -, так и 2Н - производные. Было показано, что 2Н - производные, структуры 37 и 38 с фиксированными связями, носят ср / по-хиноидный характер, и возникает вопрос, насколько в этих соединениях сохраняется ароматический характер. В длинноволновой области УФ-спектров простейших изомерных алкилзаме-щеиных 1Н - и 2Н - индазолов и бензотриазолов существуют значительные отличия [63], тогда как спектры ПМР этих соединений отличаются мало. Отношение / б и Лз составляет 0 78; следовательно, на основании критериев ароматичности ( обсужденных в гл. [4]
Определение молекулярных весов бензотриазолов в нафталине [165] и бензоле [ 1661 показало, что они представляют собой высокоассоциированные линейные полимеры, в которых водород связан с атомом азота триазола. [5]
Испытания защитных свойств карбоксилированных бензотриазолов проводили на стальных образцах стали SAE 1020 площадью 25 8 см2, которые предварительно обезжиривали в тетрахлорэтилене, тщательно помывали в ацетоне, сушили и взвешивали. [6]
При алкилировании 1 2 3-триазолов и бензотриазолов в основном образуются 1 или 2-замещенные изомеры в зависимости от выбранного алкилирующего средства. [7]
Заслуживают также внимания смеси буры с бензотриазолом, а также с натриевой солью теллуровой кислоты. Весьма эффективной оказалась смесь, содержащая 30 частей буры, 10 частей гепта-новой или октановой кислоты и 1 часть натриевой соли теллуровой кислоты. [8]
Фотостабилизаторы на основе бензофенона, а также бензотриазолов и салициловой кислоты широко используются для защиты полиолефи-нов, полиамидов и других полимеров. [9]
Фотостабилизаторы на основе бензофенона, а также бензотриазолов и салициловой кислоты широко используются для защиты полиоле-финов, полиамидов и других полимеров. [10]
Фотостабилизаторы на основе бензофенона, а также бензотриазолов и салициловой кислоты широко используются для защиты полиолефи-нов, полиамидов и других полимеров. [11]
Некоторые р-замещенные производные азоксибензола могут циклизоваться с образованием бензотриазолов или их N-окисей. [12]
Образующийся при таком алкилировании продукт реакции обладает всеми свойствами производных бензотриазолов, что че-i полезно при дальнейших синтетических превращениях ( разд. [13]
В результате реакции Fe2 ( CO) 9 с бензотриазолом в среде тетрагидрофура-на, и в эфире при комнатной температуре выделены также крайне неустойчивые комплексы типа Fe ( CO) L4, разлагающиеся с выделением окиси углерода. [14]
УФ абсорберы типа 2-гидроксибензофенонов, 2 - ( 2-гидроксифе-нил) бензотриазолов и орг. Эти же процессы тормозят в-ва, способные тушить возбужденные состояния хромофорных групп в молекулах осн. [15]