Бензотриазол

Cтраница 2

В - качестве светостабилизаторов для полиамидов применяются производные океибензофенонов, бензотриазолов, эфиров салициловой кислоты, ка. N N - TKvra-метилен-бие - ( о-оксибензамиды) и некоторые другие продукты. [16]

Синтезирован ряд 5-амино - 2 - ( Х - фенил) - бензотриазолов, и найдены константы основности в этих соединениях. Показано, что передача электронного эффекта заместителей в этой системе осуществляется, в основном, по индукционному механизму. [17]

Следует иметь в виду, что пропитанное 2 - ( 2 -гидрокси - 5 -метилфе-нил) бензотриазолом волокно при щелочной промывке желтеет, а абсорбер вымывается. [18]

Компонент Состав, % ( по массе. [19]

Сравнение данных, приведенных в табл. IV.12, показало, что продукт взаимодействия триэтаноламина с бензотриазолом в значительной степени превосходит биоцидные и защитные свойства одного триэтаноламина. [20]

Метод основан на фотоколориметрическом измерении оптической плотности водно-аммиачного раствора сернокислой меди после осаждения части катионов меди бензотриазолом, содержащимся в вытяжке из противокоррозионной бумаги. [21]

Полученным продуктам мы приписали строение 4-азопро-изводных, основываясь на литературных данных [5] о сочетании диазосоединений с 2-арил - 5-амино - 2Н - бензотриазолом в 4 - е положение. [22]

Изучение экстракции стронция реактивом 5-амино - 2 - ( 2 -оксифе-нил) - 2-окси - 5 -хлорбензол - ( 1 -азо - 4) - 2Н - бензотриазолом. [23]

Время до появления трещин ( в сут у нек-рых резин при различной степени деформации е в тени ( Н и на открытом воздухе ( А в Батуми.| Уменьшение прочности и относительного удлинения волокон ( в % от исходного значения после искусственной инсоляции в веэерометре АВК-2.| Изменение нек-рых свойств волокон ( в % от исходных значений посче старения в естественных условиях. [24]

Волокно капрон в естественных атмосферных условиях теряет свою прочность через 1000 ч В качестве фотостабилизаторов применяют, напр, вещества на основе бензофенона и его производных, бензотриазолов и салициловой к-ты, а также соли хрома, марганца и органич. [25]

Образование углерод-углеродной связи, как в ( 184), осуществляется по реакции Гребе-Ульмана схема ( 146), которая начинается с 2-аминодифениламинов. Диазотирование последних приводит к промежуточному образованию бензотриазолов ( 186), которые при нагревании отщепляют азот с образованием карба-золов. Если в качестве исходных соединений применяются N - an - кил ( 2-аминодифенил) амины, реакция непосредственно приводит к соответствующим Af-алкилкарбазолам. [26]

Образование углерод-углеродной связи, как в ( 184), осуществляется по реакции Гребе-Ульмана ( схема ( 146), которая начинается с 2-аминодифеннламннов. Дназотированне последних приводит к промежуточному образованию бензотриазолов ( 186), которые при нагревании отщепляют азот с образованием карба-золов. Если в качестве исходных соединений применяются N-ал-кил ( 2-амннодифенил) амины, реакция непосредственно приводит к соответствующим JV-алкнлкарбазолам. [27]

Реакция ацилирования у атома азота известна для бензотриазолов и неизвестна для моноциклических 1 2 3-триазолов. Ряд N-ацильных и N-сульфонильных производных 1 2 3-триазола получены другими методами, например присоединением ацилазида или сульфонилазида к ацетиленовому производному или к натриевой соли производного малонового эфира. [28]

При изучении показателей преломления замещенных в положении 2 бензотриазолов оказалось, что экзальтации этих соединений сравнимы с таковыми для 2-ал-килиндазолов, которые могут иметь и хиноидную структуру. [29]

Совместно с Гребе открыл ( 1894) реакцию получения карбазолов термическим расщеплением бензотриазолов. [30]

Страницы: 1 2 3