Cтраница 3
В патенте предлагается использовать продукт взаимодействия бензотриазола с реагентами, представляющими следующие соединения: карбо-новые кислоты, содержащие не менее 18 атомов углерода, или моно - и дизамещенные органические фосфаты илифосфонатыв которых органические радикалы содержат не менее 15 атомов углерода. Найдено, что эти продукты взаимодействия более растворимы в углеводородной среде по сравнению с бензотриазолом и являются эффективными ингибиторами коррозии. Найдено, что эти соединения являются эффективными ингибиторами коррозии в любых углеводородных средах, применяемых в различных технических и технологических операциях, а также в любых видах жидкого топлива и смазках. Следующие примеры показывают методику приготовления ингибиторов. [31]
Строение соединения Ilia доказано на основании спектроскопических данных, полученных при изучении моноацетильного производного. В ИК - - спектре этого соединения не наблюдалась частота, подтверждающая наличие N - Н - связи; его УФ-спектр оказался очень похожим на спектры известных бензотриазолов. [32]
Для индазолов и бензотриазолов, замещенных по атому азота, известны как 1Н -, так и 2Н - производные. Было показано, что 2Н - производные, структуры 37 и 38 с фиксированными связями, носят ср / по-хиноидный характер, и возникает вопрос, насколько в этих соединениях сохраняется ароматический характер. В длинноволновой области УФ-спектров простейших изомерных алкилзаме-щеиных 1Н - и 2Н - индазолов и бензотриазолов существуют значительные отличия [63], тогда как спектры ПМР этих соединений отличаются мало. Отношение / б и Лз составляет 0 78; следовательно, на основании критериев ароматичности ( обсужденных в гл. [33]
В нашей работе бензотриазолы получены окислением соответствующих о-аминоазокрасителей воздухом в растворе водного пиридина в присутствии ацетата меди. Продолжительность реакции составляла четыре - шесть часов, выходы достаточно высоки. Чистота получаемых бензотриазолов зависит от степени очистки исходных о-аминоазокрасителей. Нами найдено, что уже вторая перекристаллизация из тетрахлорэтилена дает достаточно чистые образцы. [34]
При эксплуатации изделий на основе поливинилхлорида в тропических условиях ( жаркий и влажный климат) долговечность изделий зависит от воздействия плесневых грибков, бактерий и других микроорганизмов. В качестве веществ, применяемых для защиты от микробиологической коррозии, используют салициланилид, 8-оксихинолят меди, производные триалкилолова и др. Фотодеструкция поливинил-хлорида происходит под влиянием световой энергии. При использовании поливинилхлоридных материалов, особенно неокрашенных и прозрачных, в условиях воздействия ультрафиолетовых и других световых лучей требуется светостабилизация. В качестве светостабили-заторов наиболее часто используют соединения на основе салициловой кислоты, бензофенонов и бензотриазолов. [35]
При эксплуатации изделий на основе поливинилхлорида в тропических условиях ( жаркий и влажный климат) долговечность изделий зависит от воздействия плесневых грибков, бактерий и других микроорганизмов. В качестве веществ, применяемых для защиты от микробиологической коррозии, используют салициланилид, 8-оксихинолят меди, производные триалкилолова и др. Фотодеструкция поливинилхлорида происходит под влиянием световой энергии. При использовании поливинилхлоридных материалов, особенно неокрашенных и прозрачных, в условиях воздействия ультрафиолетовых и других световых лучей требуется светостабилизация. В качестве светостабили-зато ров наиболее часто используют соединения на основе салициловой кислоты, бензофенонов и бензотриазолов. [36]