Cтраница 1
Бензотриазолы обычно получают замыканием цикла о-амино-диазониевых солей, о-аминоазосоединений или в окислительной среде из о-аминогидразинов. [1]
Бензотриазолы обычно получают замыканием цикла о-амино-дназониевых солей, о-аминоазосоединеннй или в окислительной среде из о-аминогидразннов. [2]
Бензотриазолы, как и оксибензофеноны, по-прежнему широко применяются в качестве УФ-абсорберов многих полимерных материалов. [3]
Исходные бензотриазолы получают из о-аминодиариламинов действием HNOj или арилированием бензотриазола. [4]
Окислительное разложение 1 - и 2-амииобеизотриазолов. [5] |
Замещенные бензотриазолы, как и моноциклические 1 2 3-триазолы, могут отщеплять азот при термолизе и фотолизе. [6]
Бензотриазол структурно близок пурину, вследствие чего производные бензотриазола являются потенциальными антиметаболитами биосинтеза пуриновых компонентов нуклеиновых кислот [1, 2] и представляют практическую ценность для получения хим иотерапевтических препаратов, а также в биологических исследованиях. [7]
Бензотриазол также относительно устойчив и перегоняется в вакууме при 200 С, хотя в ходе процесса возможен взрыв. [8]
Бензотриазол применяют для ингибпрования атмосферной коррозии меди и ее сплавов. [9]
Бензотриазол мочевина натрий азотистокислый этаноламмо-ний бензойнокислый. [10]
Бензотриазол ( бензотриазол, метил -) соли ( аммония, натрия, калия, аминов, алканоламипов) насыщенных двухосновных карбоновых кислот. [11]
Бензотриазол и 1-алкил - & а & отршгты реагируй в соляной кислотой или хлористым водородом в эздре. [12]
Нормы среднего расхода ингибиторов коррозии. [13] |
Бензотриазол ( ТУ 6 - 14 - 860 - 87) применяют для защиты от коррозии деталей из медных сплавов при очистке в водных растворах ТМС. Используют в виде добавки к растворам ТМС в концентрациях 0 05 - 0 10 % в моечных установках различных типов. [14]
Бензотриазол применяют для ингибирования атмосферной коррозии меди и ее сплавов. [15]