Cтраница 2
Бензотриазол мочевина натрий азотистокислый этаноламмо-ний бензойнокислый. [16]
Бензотриазол ( бензотриазол, метил -) - ( - соли ( аммония, натрия, калия, аминов, алканоламинов) насыщенных двухосновных карбоновых кислот. [17]
Из бензотриазола могут быть получены 1-хлоро -, 1-бромо - и 1-иодопроизводные [283]; все соединения выделены в кристаллическом состоянии. [18]
Все бензотриазолы - бесцветные кристаллические вещества, флуоресцирующие под ультрахемископом в растворах голубым и зеленовато-голубым. Хлорсодержащие бензотриазолы частично возгоняются при нагревании. [19]
Производные бензотриазола находят в настоящее время наибольшее практическое применение в качестве УФ-абсорберов при стабилизации ПВХ из известных гетероциклических соединений. [20]
Для бензотриазола характерна оряго-конденсация бензольного кольца с кольцом выц-триазола. В Chemical Abstracts таутомерные формы родоначаль-иого соединения обозначаются как 1Н - бензотриазол и 2Н - бензотриазол и атомы нумеруются так, как показано в приведенной ниже формуле. [21]
У бензотриазола с заместителем в положении 2 отсутствуют некоторые хиноидные свойства и строение их, по-видимому, нельзя исчерпывающе описать при помощи только ковалентных связей. [22]
Для бензотриазола и 1 - и 2-метилбензотриазолов были изучены спектры комбинационного рассеяния. [23]
Для бензотриазола характерна оряго-конденсация бензольного кольца с кольцом выц-триазола. В Chemical Abstracts таутомерные формы родоначаль-иого соединения обозначаются как 1Н - бензотриазол и 2Н - бензотриазол и атомы нумеруются так, как показано в приведенной ниже формуле. [24]
У бензотриазола с заместителем в положении 2 отсутствуют некоторые хиноидные свойства и строение их, по-видимому, нельзя исчерпывающе описать при помощи только ковалентных связей. [25]
Для бензотриазола и 1 - и 2-метилбензотриазолов были изучены спектры комбинационного рассеяния. [26]
Растворять бензотриазол следует в очень горячей, почти кипящей воде, а после охлаждения налить в совершенно чистую стеклянную емкость и плотно закрыть пробкой. [27]
Незамещенный бензотриазол находит самое разнообразное применение: например, он эффективный ингибитор коррозии, особенно для меди, так как образует соли меди ( 1) на поверхности металла. Стабильность бензотриазолил-аниона объясняет способность М - хлоро-бензотриазола выступать в качестве хлорирующего агента. [28]
Флуоресцентным свойствам бензотриазола и его замещенных посвящено значительное число работ. Правда, многие из них относятся к флуоресценции сложных молекул, содержащих триазольные группировки наряду с другими флуорофорами. В работе [171 ] детально изучены спектры поглощения и люминесценции незамещенного бензотриазола и его катиона, обсуждена их природа. Метил-и 1-фенилбензотриазолы не флуоресцируют. В то время как 1-замещенные бензотриазола флуоресцируют очень слабо, 2-замещенные бензотриазола обладают интенсивной флуоресценцией. Это позволило авторам работы [172] утверждать, что флуорофором ( с испусканием в видимой области спектра) является циклическая система, в которой хиноид-ные связи в значительной степени фиксированы. [29]
Теплота сгорания бензотриазола равна 794 97 0 21 ккал / моль. [30]