Бензотриазола
Cтраница 3
Метод аминирования бензотриазола гидроксила-мин - О-сульфокислотой ( I, 213) имеет тот недостаток, что образуется смесь 1 - н 2-аминобензотриазолов, которые можно разделить лишь хроматографированием на силикагеле. Кэмпбелл и Рис [1] предложили другой путь синтеза 1-аминоизомера, исходя из о-нитроани-лина ( 1); общий выход А. [31]
Метод аминирования бензотриазола гидроксила-мин - О-сульфокислотой ( I, 213) имеет тот недостаток, что образуется смесь 1 - н 2-аминобензотриазолов, которые можно разделить лишь хроматографированием на силикагеле. Кэмпбелл и Рис [1] предложили другой путь синтеза 1-аминоизомера, исходя из о-нитроани-лина ( 1); общий выход А. [32]
Бензотриазол ( бензотриазол, метил -) соли ( аммония, натрия, калия, аминов, алканоламипов) насыщенных двухосновных карбоновых кислот. [33]
Аналогично реагирует бензотриазол с хлоралем. [34]
Бензотриазол ( бензотриазол, метил -) - ( - соли ( аммония, натрия, калия, аминов, алканоламинов) насыщенных двухосновных карбоновых кислот. [35]
В незамещенном бензотриазоле протон свободно перемещается по всем трем атомам азота. [36]
Производные 2Я - бензотриазола нашли широкое применение в качестве оптических отбеливателей различных материалов ( см. гл. [37]
Из формальдегида и бензотриазола получен 1-оксиметилбензотриазол [105], который при действии тионилхлорида превращается в 1-хлорметилбензотриазол. Аналогичной реакцией из нитробензальдегида и бензотриазола получен нитрофенилкарбинол. [38]
Из о-фенилендиамина образуется бензотриазол, по-видимому, потому, что две аминогруппы не могут одновременно взаимодействовать с нитрозирующим агентом. [39]
В нашей работе бензотриазолы получены окислением соответствующих о-аминоазокрасителей воздухом в растворе водного пиридина в присутствии ацетата меди. [40]
Присоединение фенилизоцианата к бензотриазолу приводит к получению 1-фенилкарбамилбензотриазола, При взаимодействии изоциа-натов с замещенными 1 2 3-триазолами часто образуется смесь изомеров. [41]
При переходе к 2-замещенным бензотриазола поглощение смещается в длинноволновую область. Введение аминогруппы в пара-положение фенильного кольца вызывает обычный батохромный сдвиг длинноволновой полосы, тогда как введение той же аминогруппы в положение 5 2-фенилбензотриазола вызывает возникновение новой полосы с максимумом в области 350 - 360 нм. Данные табл. 8 иллюстрируют влияние заместителей на положение длинноволновой полосы 2-замещенных бензотриазола. [42]
Исследования соединений ряда солей бензотриазола, также выполненные Куном и его сотрудниками, получили дальнейшее развитие в работах Сакаи. [43]
 |
Действие ионов противовуалирующего вещества и центра проявления. [44] |
Среди них наиболее известен бензотриазол и 6-нитро-бензимидазол. Эти вещества обладают исключительно большим противовуалирующим действием и могут применяться для устранения вуали в тех случаях, когда другие вещества не дают положительных результатов. [45]
Страницы: 1 2 3 4