Cтраница 1
Бензотрифторид не обладает специфическими раздражающими свойствами. Следовательно, введение атома хлора в боковую цепь молекулы толуола приводит к повышению биологической активности соединений на уровне Limac, а введение атома фтора, напротив, уменьшает ее. [1]
Бензотрифторид при действии концентрированной серной кислоты и азотнокислого натрия дает / п-нитробензотрйфто-рид с 89 % - ным выходом. Реакцию следует начинать при 25 - 30 и заканчивать три 60 ЗБЗа. [2]
Получите бензотрифторид, если в качестве исходных веществ имеются бензотрихлорид и фтористый водород. [3]
Повидимому, бензотрифторид представляет собой единственное простое галоидное соединение, которое дает стабильный продукт металлироваоия. [4]
Получается нитрованием бензотрифторида нитрующей смесью. [5]
Процесс нитрования бензотрифторида проводится периодически в реакторе ( поз. С-I OO А / В), представляющем собой вертикальный цилиндрический - аппарат с рубашкой из полутруб для рассольного охлаждения и мешалкой, п 250 об / мин. [6]
Более сложным случаем является бензотрифторид и бензотрихлорид. [7]
Более сложным случаем является бензотрифторид и бенэотрихло-рид. [8]
Была сделана попытка проацетилировать бензотрифторид в присутствии хлористого алюминия. [9]
Красители на основе производных бензотрифторида, фторбензола и подобных им веществ наряду с прочностью при стирке отличаются особенно яркими и красивыми тонами. [10]
Готовят стандартные паровоздушные смеси бензотрифторида, содержащие от 0 3 до 20 мг / м3 бензтрифторида. Стандартные смеси в объеме 5 мл, содержащие 0 0015; 0 005; 0 01; 0 1 мкг бензтрифторида, вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения в условиях анализа пробы. [11]
Бензотрихлорид используют для получения бензотрифторида, бен-зоилхлорида, бензойной кислоты, красителей и других соединений. [12]
Готовят стандартные паровоздушные смеси бензотрифторида, содержащие от 0 3 до 20 мг / м3 бензтрифторида. Стандартные смеси в объеме 5 мл, содержащие 0 0015; 0 005; 0 01; 0 1 мкг бензтрифторида, вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения в условиях анализа пробы. [13]
Продукт, полученный из бензотрифторида, не содержал перфторциклогексана, но продукт фторирования бис ( трифторметил) - бензола содержал около 3 % перфтор-метилциклогексана. Это показано в следующей таблице, где также отмечена увеличенная степень распада молекулы в тех случаях, когда в качестве исходного материала используются углеводороды. [14]
Потенциал появления иона СРз из бензотрифторида ( 17 3 эв) также слишком велик. [15]