Бензотрифторид

Cтраница 3

Аммиак, аллил хлористый, ацетон, ацето-нитрил, бензол, бензотрифторид, винил хлористый, виншшден хлористый, 1 -, 2-дихлор-пропан, дихлорэтан, диэтиламин, доменный газ, изобутилен, изобутан, изопропилбензол, кислота ускусная, ксилол, метан промышленный, метилацетат, а-метилстирол, метил хлористый, метилизоцианат, метилхлорфор. [31]

Роберте и Куртин [11] полагают, что повышение подвижности атомов водорода кольца бензотрифторида по сравнению с бензолом, рост их кислотности является следствием индуктивного влияния этого заместителя. Виттиг [18, 19] тоже предусматривает влияние индуктивного эффекта при металлиро-вашш. Он отметил, например, что при реакции с фениллитием выходы орто-изомера уменьшаются в направлении фтор-бензол анизол диметиланилин. По Витигу, причиной этого следует считать последовательное снижение степени элоктроотрицательности атома, связанного с бензольным кольцом, а именно F О N. Тот атом, сродство которого к электрону больше, сильнее поляризует соседнюю СН-связь, соответствующий атом водорода становится кислее и легче переходит к основанию в виде протона. Индуктивное влияние быстро затухает по мере удаления СН-связи от заместителя. Поэтому реакция происходит преимущественно в орто-поло-жении. [32]

Так, хлорбензол дает о - и д-дихлорбензолы и п-хлорфтор-бензол; из бензотрифторида образуются л-хлорбензотрифторид и смесь бензотрифторида и монофторбензотрифторида, не разделяемая перегонкой. Толуол также дает неразделимую смесь толуола и фтортолуола наряду с о - и n - хлортолуолами. Эти неразделимые смеси в настоящее время, несомненно, могут быть разделены при помощи газо-жидкостной хроматографии, которая ранее не была доступна. [33]

Механизм сопряжения, однако, становится невозможным в случае катиона трифениламмония, бензотрифторида, бензотрихлоридаит. [34]

Из соединений, содержащих фтор, известное применение з производстве красителей нашли производные бензотрифторида CeHsCFa. Трифторметильная группа часто увеличивает прочность красителей к свету, не уменьшая их прочности в других отношениях. В связи с тем, что прямым фторированием о-трифторпроизводные ароматических углеводородов получить не удается ( см. гл. IV), их получают лишь из соответствующих хлорпроизводных заменой хлора на фтор. Такого рода замена может быть осуществлена действием фтористоводородной кислоты или ее солей на хлорпроизводные. [35]

Так, хлорбензол дает о - и n - дихлорбензолы и м-хлорфтор-бензол; из бензотрифторида образуются ж-хлорбензотрифторид и смесь бензотрифторида и монофторбензотрифторида, не разделяемая перегонкой. Толуол также дает неразделимую смесь толуола и фтортолуола наряду с о - и n - хлортолуолами. Эти неразделимые смеси в настоящее время, несомненно, могут быть разделены при помощи газо-жидкостной хроматографии, которая ранее не была доступна. [36]

Итак, введение атома хлора в боковую цепь молекулы толуола и введение аминогруппы в молекулу бензотрифторида повышают активность соединений и опасность развития хронического отравления на уровне LimCh. Потенциальная опасность соединений на этом уровне соответствует их биологической активности. [37]

Метод избирателен в присутствии парафиновых углеводородов Q-Сю, кетонов, ароматических соединений, хлороформа, бензотрифторида, трихлорбензола, бензотрихлорида. [38]

Для проверки правильности результатов, получаемых при использовании калориметров разных типов, была определена теплота сгорания бензотрифторида в водяных калориметрах со стационарной и вращающейся бомбами и в качающемся полумикрокалориметре. [39]

По вариабельности смертельных концентраций наиболее опасным соединением является толуол, за ним по убыванию величины опасности следуют бензотрифторид, хлористый бензил, бензотрихлорид и наименее опасен хлористый бензаль. [40]

С учетом эффективной токсичности ( по КВИО) наибольшую опасность представляют бензотрихло-рид и хлористый бензил, наименьшую - бензотрифторид. [42]

Корреляционная диаграмма химических сдвигов F19. [43]

В качестве эталонных соединений, помимо трифторуксусной кислоты, в резонансе F19 используются также трихлорфторметан, фторбензол, бензотрифторид. Для пересчета химических сдвигов на рис. П-15 приведены относительные химические сдвиги эталонных веществ. [44]

Раскрытие гетероциклического кольца в 1 1 3 3-тетрахлор - 1 3-дигидроизобензфуранах при действии SbFe позволяет синтезировать ранее труднодоступные производные бензотрифторида. [45]

Страницы: 1 2 3 4