Бензотрихлорид
Cтраница 2
Гидролиз бензотрихлорида проводится при обычном давлении и температуре 95 - 100 С в эмалированном аппарате с мешалкой. [16]
Реакцию бензотрихлорида с триэтилфосфитом катализирует йодистый калий. При понижении температуры реакции до 120 С в качестве основного продукта получается, диэтил-а а-ди-хлорбензилфосфонат. [17]
Окисление бензотрихлорида ( 50 г) кислородом ( 125 мл) в ацетофенон; температура 130, продолжительность реакции 45 мин. [18]
Нитрование бензотрихлорида открывает еще один путь получения этой кислоты; в результате реакции образуется жета-производное, которое можно гидролизовать в кислоту. [19]
Производные бензотрихлорида при действии фтористого водорода образуют соответствующие трифториды. Две трихлорметильные группы, стоящие в о - или п - положениях одна к другой, превращаются одновременно в трифтор-метильные группы. В случае хлорированного мезитилена конечным продуктом реакции является симм. Хлорирование о-ксилола останавливается на стадии отрихлорметилбен-зальхлорида. [20]
В сухом бензотрихлориде стойки до температуры кипения, во влажном нестойки. [21]
Беизнлиденхлорид и бензотрихлорид имеют значение благодаря их способности гидролизоваться до бензальдегида и соответственно бензойной кислоты. [22]
Трихлоротолуол ( бензотрихлорид) ( 4 89 г, 25 ммоль), ТГФ ( 60 мл), эфир ( 40 мл) помещают в четырехгорлую колбу, снабженную магнитной мешалкой, низкотемпературным ( пентановым) термометром, капельной воронкой с отводом для выравнивания давления, специальной пробкой и трубкой для ввода газа. [23]
Продукт взаимодействия бензотрихлорида с пиридином и щелочью окрашивает раствор в розовый цвет. Содержание бензотрихлорида определяют колориметрически по стандартной шкале. [24]
 |
Стандартная шкала для определения бензотрихлорида. [25] |
Стандартный раствор бензотрихлорида, В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 10 мл ацетона, взвешивают и добавляют 1 - 2 капли бензотрихлорида и взвешивают вторично. Объем раствора доводят до метки ацетоном н рассчитывают содержание бензотрихлорида в 1 мл. [26]
 |
Принципиальная схема получения п-ксилилендихлорида. / - колонна. 2, 4, 6. 9 - холодильники. 3 - реактор. 5-аппарат для удаления кислых. [27] |
Полным гидролизом бензотрихлорида получают бензойную кислоту. [28]
Продукт взаимодействия бензотрихлорида с пиридином и щелочью окрашивает раствор в розовый цвет. Содержание бензотрихлорида определяют колориметрически по стандартной шкале. [29]
При взаимодействии бензотрихлорида с хлордифторметаном при 535 основным продуктом реакции является а, а, р-трихлор - р, р-дифторэтилбензол. Последний в присутствии CHC1F2 превращается в а-хлор - р, р-дифторстирол. [30]
Страницы: 1 2 3 4