Cтраница 3
Продукт взаимодействия бензотрихлорида с пиридином и щелочью окрашивает раствор в розовый цвет. Определение колориметрическое по методу стандартных серий. [31]
При гидролизе бензотрихлорида в избытке воды получается бензойная кислота. [32]
Хлористый бензилиден и бензотрихлорид не мешают определению. [33]
С замещенными анилинами бензотрихлорид реагирует с образованием красителей, например с диме-тиланилином образуется малахитовый зеленый. [34]
В промышленном масштабе бензотрихлорид получают методом жидкофазного хлорирования толуола в присутствии азобисизобу-тиронитрила. [35]
БТХ), бензотрихлорид ( БТХ) ( масса) подогревается до 80 - 85 С. При работающей мешалке в гидролизер дозируется вода из мерника ( поз. Температура процесса поддерживается в пределах 85 - 90 С. [36]
Стандартная шкала для определения хлористого бензила. [37] |
Хлористый бензилиден и бензотрихлорид не мешают определению. [38]
СООН ЗНС1; бензотрихлорид бензойная К. [39]
Хлористый бензилиден и бензотрихлорид имеют значение благодаря их способности гидролизоваться до бензальдегида и соответственно бензойной кислоты. [40]
Хлористый бензил, бензотрихлорид и хлорацетон не реагируют с кетеном. [41]
Хлорирование толуола до бензотрихлорида может быть проведено и в отсутствие хлоридов фосфора при интенсивном освещении реакционной массы ( две лампы по 3 кет на реактор емкостью 2 25 м3) пз. [42]
Бензоилхлорид получают взаимодействием бензотрихлорида с бензойной кислотой в присутствии каталитического количества хлорного железа. [43]
На стадии получения бензотрихлорида помимо хлористого водорода в состав примесей входят толуол, его хлорпроизвод-ные и хлор. Процесс очистки хлористого водорода после этой стадии может быть основан на промывке хлористого водорода эахоложенным до - 25 С толуолом, который затем направляется на хлорирование. На других стадиях технологического процесса хлористый водород загрязнен бензотрихлоридом, бен-зоилхлоридом, полихлорбензоилхлоридами и полихлорбензой-ными кислотами. [44]
Фотометрический, реакция бензотрихлорида с пиридином и щелочью, производное которых ( глутаконовый альдегид) конденсируется с анилином в уксуснокислом растворе. [45]