Cтраница 1
Бензофураны получают также из производных о-окси-а, - дигалоген-этилбензола, из которых при дегидрогалогенировании могут образоваться р-галогеностиролы. [1]
Замещенные бензофуран - и тио-нафтен-2 - карбоновые кислоты ( 187) можно получить из кетоно-кислот типа ( 186); родственный синтез дает р-кетокислоты ( 188 - 189), которые самопроизвольно декарбоксилируются, образуя соединение ( 190) ( см. стр. Синтез индола по Маделунгу, который исходит из производного о-толуидина, осуществляется в очень жестких условиях [ пример: ( 191) - ( 192), с C2H5ONa при 370 ] даже в том случае, если молекула содержит активирующие группы [ ср. [2]
Фураны и бензофураны можно получить из а-пиронов и кума-ринов ( стр. [3]
Анализ производных бензофурана методом ГХ. [4]
Большое количество производных бензофурана встречается в соединениях, выделяемых из растений. [5]
Однако необходимые производные бензофурана трудно получить из 6-гидроксибензофурана вследствие высокой реакционной способности фуранового кольца. Эту трудность можно обойти, если использовать соединения, имеющие в положении 2 карбоксильную группу, которая затем легко удаляется, или применить гидрокси-2 3-дигидробензофуран. [6]
Кроме наименования кумарон для бензофурана в литературе нашли применение и другие названия для производных бензофурана, как, например, кумаран и кумаранон. [7]
В сравнении с фураном бензофуран более устойчив к прямому воздействию кислотных реагентов. Это, несомненно, объясняется тем, что чувствительный виниловый эфир, расположенный в фурановой части молекулы, стабилизируется присутствием бензольного кольца. Бензофуран обнаруживает многие характерные черты реакционноспособного винилового эфира. С другой стороны, свойства многих производных бензофурана указывают на большую устойчивость этих соединений по сравнению с соответствующими производными фурана. [8]
В основном, это производные бензофурана и бензопирана. Многие из этих гетероциклических метаболитов играют исключительно важную роль в физиологии и биохимии растений, грибов, животных, а также в практической деятельности человека. [9]
Здесь мы ограничимся рассмотрением фурана, бензофурана, дибензофурана и тиофена. [10]
Напишите структурные формулы: а) бензофурана; б) бен-зотиофена; в) индола; г) пиразина; д) имидазола. Почему эти гетероциклические соединения обладают ароматическим характером. [11]
Фунгицидное действие проявляют галоген - и нитропроизводные бензофурана [45], а 3-фенацилфталиды являются гербицида. [12]
Почему реакции электрофильного замещения для бензотиофена и бензофурана менее селективны, чем для индола. [13]
С бензотиофены дибензотиофены трибензотио-фены тетрабензотиофены; фураны С бензофураны; дибензо-фураны трибензофураны тетрабензофураны. [14]
По химическому строению сюда же можно отнести производные бензофурана ( кумарона); наиболее известный из гербицидов этой группы этофумезат рассмотрен вместе с другими серусодержащими органическими соединениями. [15]