Бензофурана
Cтраница 2
Каков принципиальный метод эффективного введения заместителей в положение 2 бензофурана и бензотиофена. [16]
В сборнике достаточно подробно рассмотрены следующие полициклические кислородсодержащие соединения: бензофураны, кумарины, хромоны, флавоны, хроманы, ксантоны, флуораны и их производные. Полициклические соединения, содержащие серу в качестве гетероатома ( тионафтен, тиохро-ман и их производные), рассмотрены менее подробно на - том основании, 4io эти соединения по химическим свойствам подобны их кислородным аналогам. Особенно краток обзор, относящийся к тиоиндиго. [17]
Фурокумарины могут быть получены разнообразными методами из кумаринов или производных бензофурана. Недостатком этого метода является возможность образования изомерных продуктов на стадии конденсации; выходы продуктов на стадии дегидрирования нестабильны и часто низки. Использование незащищенных производных 6-гидроксибензофурана в конденсации Пехмана невозможно из-за чувствительности фуранового кольца к действию кислоты. [18]
В сборнике достаточно подробно рассмотрены следующие полициклические кислородсодержащие соединения: бензофураны, кумарины, хромоны, флавоны, хроманы, ксантоны, флуораны и их производные. Полициклические соединения, содержащие серу в качестве гетероатома ( тионафтен, тиохро-ман и их производные), рассмотрены менее подробно на - том основании, 4io эти соединения по химическим свойствам подобны их кислородным аналогам. Особенно краток обзор, относящийся к тиоиндиго. [19]
Пятичленная циклическая система бензо [6] тиофенов более стабильна, чем у бензофурана. При окислении пероксидом водорода получают бензотиофен-8 8-диоксид. [20]
Бензофуран не образует альдегида в условиях реакции Гаттермана [74], однако бензофураны, в бензольном ядре которых имеются активирующие заместители, вступают в реакцию, причем альдегидная группа входит не в фурановое кольцо, а в бензольное. Однако Кар-рер и его сотрудники получали альдегиды из бензофуранов, в которых положение 2 не было блокировано, применяя в качестве катализатора хлористый цинк [42, 51]; выходы в работе не указаны. [21]
Бензофуран не образует альдегида в условиях реакции Гат-тепмяна [74], однако бензофураны, в бензольном ядре которых имеются активирующие заместители, вступают в реакцию, причем альдегидная группа входит не в фурановое кольцо, а в бензольное. Однако Кар-рер и его сотрудники получали альдегиды из бензофуранов, в которых положение 2 не было блокировано, применяя в качестве катализатора хлористый цинк [42, 51]; выходы в работе не указаны. [22]
 |
Стандартные серии растворителей для разделения. [23] |
Фураны преимущественно выделяются с углеводородами с тем же числом ароматических колец: бензофураны найдены во фракции диарома-тических, а дибензофураны - во фракции триароматических углевгцородов. [24]
Бензофуран не образует альдегида в условиях реакции Гаттермана 74 ], однако бензофураны, в бензольном ядре которых имеются активирующие заместители, вступают в реакцию, причем альдегидная группа входит не в фурановое кольцо, а в бензольное. Однако Кар-рер и его сотрудники получали альдегиды из бензофуранов, в которых положение 2 не было блокировано, применяя в качестве катализатора хлористый цинк [42, 51]; выходы в работе не указаны. [25]
 |
Стандартные серии растворителей для разделения. [26] |
Фураны преимущественно выделяются с углеводородами с тем же числом ароматических колец: бензофураны найдены во фракции диарома-тических, а дибензофураны - во фракции триароматических углевгдородов. [27]
Бензольный раствор, содержащий около 20 % 2 - ( а-оксиэтил) бензофурана и небольшое количество фенил - - наф-тиламина, подают со скоростью 1 - 2 капли в 1 сек. Реакцию дегидратации проводят при 300 20 и остаточном давлении 5 - 10 мм. Полученный 2-винилбен-зофуран очищают повторной перегонкой. [28]
Кроме наименования кумарон для бензофурана в литературе нашли применение и другие названия для производных бензофурана, как, например, кумаран и кумаранон. [29]
К числу конденсированных систем принадлежат производные антрацена, фенантрена, пурины и птеридины, различные бензтиофены и бензофураны, акридины, антоциа-нидины. [30]
Страницы: 1 2 3