Cтраница 3
Следует отметить, что существует много методов, пригодных для получения как бензо [6] тиофена, так и бензофурана. [31]
Оксиэтил) дибензофуран получают восстановлением 2-ацетилдибензофурана при помощи изопропилата алюминия по методике, предложенной для синтеза 2 - ( а-оксиэтил) бензофурана ( см. стр. [32]
В качающийся автоклав емкостью 450 мл помещают 23 9 г ( 0 1 моля) 2 - ( п-ннтроф - нил) бензофурана, 10 г свежеприготовленного никелевого катализатора Ренея и 250 мл абсолютного спирта. Автоклав заполняют водородом до давления 150 атм. Поглощение водорода начинается через 20 - 25 минут и продолжается в течение 18 часов. [33]
Этому аддукту придана структура ( XVI) на том основании, что кумарин не вступает в подобную реакцию, в то время как бензофураны сравнительно легко дают аддукты с 9 10-фенантренхиноном. [34]
Появилась настоятельная необходимость разрабатывать методы определения потенциально канцерогенных соединений: ароматических углеводородов, аминов, азокрасителей, сильно ядовитых органических соединений, например хлорпроизвод-ных бензодиоксаиа и бензофурана. Для этой цели разрабатывают методы отбора проб, концентрирования и анализа, создают специальные, довольно дорогостоящие лаборатории. [35]
О Салливен [669] изучал колебания у СН большого ряда конденсированных систем типа ( 223), включая бензимидазолы, инда-золы, бензотриазолы, бензоксазолиноны, изатины, бензофураны, 1-ацетил - З - ацетоксииндолы; рассматривались как не замещенные, так и замещенные в положениях 4 - 7 производные. [36]
В работе японских авторов [161] показано, что в присутствии катализатора, содержащего ( /) - ментокситриэтилолово в сочетании с треххлористым алюминием и хлористым триэтилоловом, из бензофурана образуется оптически активный по лимер. [37]
Рассмотрены внутри - и межмолекулярные реакции циклизации, а также нуклеофильные превращения оксокислот 1 и 2, которые приводят к разнообразным кислород - и серусодержащим гетероциклическим соединениям - оксопроизводным фурана, бензофурана, пирана, изоксазола, 1 4-ок-сазина, 1 4-тиазина ( и их бензо-аналогов), 1 2 4-оксадиазола, пиридо [ 2 3 - й ] - 1 4-окса-зина, [1,4] оксазино [ 4 3-я ] хинолина, бензо [ е ] - 1 4-оксазепина и других моноциклических и аннелированных гетероциклов. [38]
В этих условиях 8-нитро - Ш-34 - дигидротиопирано ( 4 3 -, в) бензофуран гидрируется до гидрохлорида 8-амино - 1Н - 2 3-дигидротиопирано ( 4 3 -, в) бензофурана с 27 % - ным выходом. [39]
В этих условиях 8-нитро - 1Н - 3 4-дигидротиопирано ( 4 3 -, в) бензофуран гидрируется до гидрохлорида 8-амино - 1Н - 2 3-дигидротиопирано ( 4 3 -, в) бензофурана с 27 % - ным выходом. [40]
Напишите структурные формулы: а) сс-метилфурана; б) 2-бром - 4-метилфурана; в) фурфурола; г) 5-нитрофурфурола; д) N-метилпиррола; е) 2-карбоксипиррола; ж) а-тиофенсульфо-кислоты; з) а-ацетилтиофена; и) бензофурана; к) бензотиофена; л) индола. [41]
Показано, что при катализе внутримолекулярных реакций ацетиленовых аминов, амидов, эфиров, спиртов, кислот, кетонов и Р - дикетонов переходными металлами ( например, Pd на угле), их солями [ PdCl2, Pd ( OAc) 2, HgCl2, Hg ( OAc) 2, Hg ( OCOCF3) 2, AuClr2H20, NaAuCl4 - 2H20, CuJ, CuCl ], окислами ( HgO) и комплексами [ Pd ( OAc) 2 ( PPh3) 2, Pd ( PPh3) 4, PdCl2 ( MeCN) 2, Pd ( OAc) 2 / TPPTS ( трифенилфос-финтрисульфонат натрия) ] с высокой регио - и стереоселективностью и хорошими выходами образуются непредельные гетероциклические соединения: пирролы и пирролины, фураны, дигидрофураны и бензофураны, индолы и изоиндолы, изо-хинолины и изохинолиноны, ауроны, изокумарины и оксазиноны, лактамы и лактоны с разнообразными заместителями в различных положениях гетероциклов. Аналогично можно получить и более сложные гетерополициклические системы, характерные для природных алкалоидов. [42]
Бензофураны, не замещенные в а - и р-положениях, очень чувствительны по отношению к минеральным кислотам. Альдегидная группа в этом случае входит в положение 7 бензольной системы, если эта последняя является производной флороглюцина. После гидролиза защитная группа легко удаляется декарбоксилированкем. Наличие метальной группы в а - и р-положениях также стабилизирует систему. Если же бензофурановая система такова, что замещение возможно в обоих кольцах, и если желательно ввести формильную группу в бензольное кольцо, то а-положение в фурановом цикле должно быть блокировано, например карбоксильной группой. [43]