Бензофуроксан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

Бензофуроксан

Cтраница 4


Из энтальпий атонизации бензофуроксана и бензофуразаиа вытекает величина энергии диссоциации связи N - Ю 60 1 ккал / ноль, что фактически совпадает с даиныни Пепекина, Лебедева и Матюшина.  [46]

Из энтальпий атомизации бензофуроксана и бензофуразаиа вытекает величина энергии диссоциации связи N - Ю 60 1 ккал / моль, что фактически совпадает с данными Пепекина, Лебедева и Матюшина.  [47]

Сначала в матрицу был помещен бензофуроксан.  [48]

На чистом платиновом электроде восстановление бензофуроксана до диоксима происходит по химическому механизму, т.е. с участием ннтер-медиатов, адсорбированных на чистой платине. Если же поверхность платины покрыть монослоем адсорбированного тяжелого металла ( Т1, РЬ или Bi), то действует прямой электрохимический механизм, не осложненный адсорбцией реагирующих молекул на поверхности электрода. Волны восстановления до днокснма кинетически контролируемы. Кинетический характер тока прнпнсывают реакции дегидратации гидрокснл-аминов, промежуточно образующихся в ходе электродной реакции. Адсорбированный моиослой тяжелого металла заметно улучшает обратимость двухэлектронного окисления о-хннонднокснма.  [49]

На чистом платиновом электроде восстановление бензофуроксана до диоксина происходит по химическому механизму, т.е. с участием ннтер-медиатов, адсорбированных на чистой платине. Если же поверхность платины покрыть монослоем адсорбированного тяжелого металла ( TI, РЬ или Bi), то действует прямой электрохимический механизм, не осложненный адсорбцией реагирующих молекул на поверхности электрода. Волны восстановления до днокснма кинетически контролируемы. Кинетический характер тока приписывают реакции дегидратации гидрокснл-аминов, промежуточно образующихся в ходе электродной реакции. Адсорбированный моиослой тяжелого металла заметно улучшает обратимость двухэлектронного окисления о-хннонднокснмэ.  [50]

Так, при - 40 С бензофуроксан ( 316) имеет спектр ЯМР, характерный для несимметричной системы ABCD, причем с повышением температуры сигналы постепенно уширяются вследствие изомеризации, пока при - 10 С не появляется симметрия, соответствующая системе АгВ2, а при ЮО С получается хорошо разрешенный спектр. Значение AG изомеризации составляет 63 4 кДж / моль.  [51]

С помощью промежуточного продукта в реакциях бензофуроксанов с карбонильными соединениями было объяснено образование пятичленного гетероцикла - имндазольного. Это происходит тогда, когда создаются условия, при которых Второй атом азота в промежуточном продукте связывается не с карбонильной группой, а с тем самым нуклеофнльным центром, с которым уже соединился первый атом азота. Рассмотрим два возможных условия такого течения реакции.  [52]

Одно нз них осуществляется в реакциях бензофуроксанов с а-цнан -, а-сульфоннл - и а-нитрокетонами, дифеннлдиазометаном, ( 3-днкарбониль-нымн соединениями.  [53]



Страницы:      1    2    3    4