Бензохинон
Cтраница 2
Бензохинон также в свою очередь является ингибитором, присоединяя радикалы. [16]
Бензохинон легко реагирует с бензолсульфиновой кислотой в водном растворе с образованием 2 5-диоксидифенилсульфона. Точно так же ведут себя тимохинон и f - нафтохинон. [17]
Бензохинон является простейшим из хинонов. Более сложные вещества этого типа ( в частности, некоторые витамины, пигменты и антибиотики) играют большую роль в жизнедеятельности многих организмов. [18]
Бензохинон был впервые получен ( А. Н. Воскресенским, 1838 г.) окислением хинной кислоты. Наилучший способ получения состоит в дегидрировании гидрохинона хлорным железом, двуокисью марганца или бихроматом калия и серной кислотой в водном растворе. Анилин и многие другие ароматические соединения превращаются в хиноны в результате энергичного окисления бихроматом калия и другими окислителями. Бензол также превращается в хинон при электролитическом окислении на свинцовых анодах. [19]
Бензохинон - неустойчивое вещество, сохраняющееся даже в чистом состоянии лишь очень короткое время. Его получают окислением пирокатехина окисью серебра. [20]
Бензохинон и его гомологи обычно представляют собой твердые тела с резким или острым запахом, легколетучие с водя-ным паром; о-хиноны же нелетучи. Оба типа хинонов выделяют иод из подкисленного водного раствора йодистого калия и могут быть количественно определены при помощи этой реакции. Выделение иода протекает повидимому не количественно, вследствие достижения равновесия между иодом, хиноном, йодистым водородом и гидрохиноном, образующимся при этой реакции. Тем не менее, в приведенных ниже условиях количественное определение хинонов дает удовлетворительные результаты. [21]
 |
Окисление спиртов. [22] |
Бензохинон 6.28. Окисление 1 2 - и 1 4-диоксибензолов до хинонов. [23]
Бензохинон образуется и при окислении гидрохинона - ( см. стр. [24]
Бензохинон присоединяет хлористый водород в 1 4-положенне с образованием 2-хлоргидрохинона. [25]
Бензохинон, называемый сокращенно хиноном, впервые был получен А. А. Воскресенским в 1838 г. окислением хинной кислоты, выделенной из хинного дерева; отсюда происходит его название. [26]
Бензохинон в твердом состоянии обладает значительным давлением пара и при слабом нагревании легко возгоняется, образуя крупные желтые кристаллы. Он имеет характерный острый запах и вызывает чихание, в особенности у лиц, склонных к сенной лихорадке. При действии водной щелочи n - бензохинон сначала дает окрашивание, а затем быстро превращается в черное смолистое вещество. Бензохинон легко связывается с белками, вероятно, путем присоединения к свобод - ным аминным и сульфгидрильным группам; он окрашивает кожи и мог жет применяться для дубления. [27]
Бензохинон, 1 4-нафтохинон и их производные проявляют свойства активных диенофилов в реакции Дильса-Альдера. [28]
Бензохинон является простейшим из хинонов. Более сложные вещества этого типа ( в частности, некоторые витамины, пигменты и антибиотики) играют большую роль в жизнедеятельности многих организмов. [29]
Бензохинон был получен А. А. Воскресенским из хинной кислоты ( 1838 г.), откуда и произошло его название хинон. [30]
Страницы: 1 2 3 4