Cтраница 3
Бензохинон, хлоранил, антрахинон вызывают ускоренную фотодеструкцию полистирола, полипропилена, целлюлозы. Так, 0 1 % ( масс.) бензо-фенона уменьшает время жизни полипропилена примерно в 3 раза, а такое же количество антрахинона - примерно в 2 раза. [31]
Бензохинон окисляет гидроксиламин в щелочном растворе, но реагирует с его минеральнокислыми солями с образованием хинонмонооксима и хинондиоксима ( формулы см. стр. [32]
Бензохинон ( п-хинон) - кристаллическое вещество золотисто-желтого цвета, с характерным запахом, мало растворим в воде на холоде, хорошо растворим в горячей воде, спирте, эфире, бензоле, Хинон возгоняется; летуч на воздухе. [33]
Бензохинон, применяющийся при получении гидрохинона, обладает сильным раздражающим действием на глаза, вызывая их заболевания. [34]
Бензохинон [420] не реагирует с S03 - пиридином, но дает разнообразные продукты с SO-диоксаном в зависимости от применяемых мольных соотношений компонентов. [35]
Бензохинон присоединяет хлористый водород и с количественным выходом образует 2-хлоргидрохинон. В то же время при реакции с анилином бензохинон образует 2 5-дианилинобензо-хинон приблизительно с 30 % - ным выходом. Чем объясняется различное протекание этих реакций. [36]
Бензохинон и ацетальдегид на солнечном свету легко реагируют, образуя 2 5-диоксиацетофенон. [37]
Бензохинон в твердом состоянии обладает значительным давлением napia и при слабом нагревании легко возгоняется, образуя крупные желтые кристаллы. Он имеет характерный острый запах и вызывает чихание, в особенности у лиц, склонных к сенной лихорадке. При действии водной щелочи п-бензохинон сначала дает окрашивание, а затем быстро превращается в черное смолистое вещество. Бензохинон легко связывается с белками, вероятно, путем присоединения к свободным аминным и еульфтидрильным группам; он окрашивает кожи и может применяться для дубления. [38]
Бензохинон способен реагировать с аммиаком, как и тетрахлор-1 4-бен - зохинон. Какие при этом образуются соединения и каков механизм их образования. [39]
Бензохинон легко реагирует в уксусной кислоте с тиосульфатом натрия, образуя сульфотиогидрохинон, который при восстановлении переходит в 2-мер-каптогидрохинон. [40]
Бензохинон и ацетальдегид на солнечном свету легко реагируют, образуя 2 5-дигидроксиацетофенон. [41]
Бензохинон, хотя и активнее в два раза по отношению к метилме-такрилату, чем к метилакрилату, все же гораздо менее активен, чем для стирола и винилацетата. [42]
Бензохинон, или просто хинон, С6Н4О2 - кристаллы светло-желтого цвета с характерным раздражающим запахом. Довольно трудно растворяется в воде; перегоняется с водяным паром. Получен впервые в 1838 г. А. А. Воскресенским из природной хинной кислоты путем окисления. [43]
Бензохинон был получен А. А. Воскресенским из хинной кислоты ( 1838 г.), откуда и произошло его название хинон. Это кристаллическое вещество светло-желтого цвета, с характерным запахом, пары его действуют раздражающе на слизистую оболочку. [44]
Бензохинон был получен А. А. Воскресенским из хинной кислоты ( 1838 г.), откуда и произошло его название хинон. Это кристаллическое вещество светло-желтого цвета, с характерным запахом, пары его действуют раздр-ажающе на слизистую оболочку. [45]