Cтраница 4
Бензохинон был получен А. А. Воскресенским из хинной кислоты ( 1838 г.), откуда и произошло его название хинон. Это кристаллическое вещество светло-желтого цвета, с характерным запахом, пары его раздражают слизистую оболочку. [46]
Бензохинон восстанавливают цинковой пылью до гидрохинона и окисляют последний снова до хинона иодом. [47]
Бензохинон, чистый 21 6 г 2 стакана химических емк. [48]
Бензохинон, дихлор-л-бензохинон, о-толухинон, хлоранил, а-наф-тохинон и тимохинон при прибавлении 2 - 3 капель циануксусного эфира и 2 - 3 мл спиртового раствора аммиака ( равные части абсолютного спирта и концентрированного аммиака) дают интенсивную синевато-фиолетовую окраску, переходящую в синюю, зеленую и, наконец, в красновато-коричневую. При концентрации вещества 0 1 мг / мл окраска весьма интенсивна, а при концентрации 0 01 мг / мл еще ясно заметна. Синяя окраска / г-бензохинона наименее устойчива. Нафто-хинон, антрахинон, 1 5-дихлор - 2 6-диаминобензохинон и фенантренхи-нон не вступают в эту реакцию, так как они не содержат активных атомов водорода или галогена по соседству с карбонильной группой. [49]
Бензохинон, толухинон, ксилохинон и тимохинон окисляют гидразин и фенилгидразин, превращаясь при этом в гидрохиноны. [50]
Бензохинон, дихлор-п-бензохипон, о-толухинон, хлоранил, а-наф-тохинон и тимохипон при прибавлении 2 - 3 капель циануксусного эфира и 2 - 3 мл спиртового раствора аммиака ( равные части абсолютного спирта и концентрированного аммиака) дают интенсивную синевато-фиолетовую окраску, переходящую в синюю, зеленую и, наконец, в красновато-коричневую. При концентрации вещества 0 1 мг / мл окраска весьма интенсивна, а при концентрации 0 01 мг / мл еще ясно заметна. Синяя окраска n - бензохинона наименее устойчива. Нафто-хинон, антрахинон, 1 5-дихлор - 2 6-диаминобензохинон и фенантренхи-нон не вступают в эту реакцию, так как они не содержат активных атомов водорода или галогена по соседству с карбонильной группой. [51]