Cтраница 1
Бензохиноны, нафтахинон, антрахинов, бензатрен, парабензохинон и дихлорнафтахинон. [1]
Бензохиноны, нафтахинон, антрахинон, бензатрен, парабензохинон и дихлорнафтахинон. [2]
Бензохиноны образуют с фенолами характерные комплексные соединения. Одним из первых полученных соединений такого рода является хингидрон - Он выделяется в виде темнозеленой кристаллической массы при смешении холодных водных растворов гидрохинона и р-бензохииона. Помимо фенолов в эту - реакцию вступают и ароматические углеводороды. Соединения такого типа обладают более интенсивной окраской, чем исходные вещества. [3]
Бензохиноны, нафтахинон, антрахинон, бензатрен, парабензо-хинон и дихлорнафтахинон. [4]
Бензохиноны, нафтахинон, антрахинон, бензатрен, парабензохинон и дих-лорнафтахинон. [5]
Бензохиноны, содержащие сильные электронооттягивающие группы, являются сильными окислителями. [6]
Бензохиноны, нафтахинон, антрахинон, бензатрен, парабензохинон и дихлорнафтахинон. [7]
Бензохиноны, нафтахинон, антрахинон, бензатрен, парабензохннон и дихлорнафтахинон. [8]
Бензохиноны проявляют сравнительно невысокую фунгицид-ность, но при введении в ароматическое кольцо галогенов и углеводородных радикалов активность сильно возрастает. [9]
Бензохиноны проявляют сравнительно невысокую фунгицид-ность, но при введении в кольцо галоидов и углеводородных радикалов активность сильно возрастает. [10]
Бензохиноны проявляют сравнительно невысокую фунгицид-нссть, но при введении в кольцо галоидов и углеводородных радикалов активность сильно возрастает. Однако дальнейшее накопление атомов хлора в молекуле нафтохинона-1 4 снижает фунгицидные свойства и 2 3 5 6 7 8-гексахлорнафтохинон - 1 4 практически совершенно не обладает фунгицидным действием. [11]
Бензохиноны, нафтахинон, антрахинон, бензатрен, парабензохинон и цихлорнафтахинон. [12]
Бензохиноны, нафтахинон, антрахинон, бензатрен, парабен-зохинон и дихлорнафтахинон. [13]
Бензохиноны, в отличие от о-нафтохинонов, не используются в реакции оксимирования для получения о-нитрозофенолов. Однако они являются промежуточными продуктами в реакции Баудиша. Исследование [49] показало, что в эту реакцию вступает широкий круг соединений; так, сообщалось о получении 33 новых монозамещенных и 19 дизамещенных о-нитрозофенолов. В том случае, когда в реакцию вводится фенол, также образуется о-нитрозосоедине-ние. [14]
Бензохиноны и динитробензолы - это молекулы с двумя связывающими центрами, и различия в поведении этих двух систем при возмущении катионами мы обсудим далее в разд. [15]