Cтраница 2
Бензохиноны являются окислителями, и они особенно активны, когда в них присутствуют электроноакцепторные заместители, повышающие потенциал. В этой связи нашли применение тетра-хлор-о - и тетрахлор-п-бензохинон. [16]
Бензохиноны проявляют относительно невысокое фунгицид-ное действие, но при введении в бензольное кольцо галогенов, углеводородных радикалов, амино - и ациламиногрупп активность соединений значительно возрастает. Дальнейшее накопление атомов хлора в молекуле нафтохинона-1 4 приводит к снижению фунгицидной активности соединения. [17]
Бензохиноны, которые также можно рассматривать в качестве производных 1 3-циклогексадиена, образуют димеры по общему типу. [18]
Бензохиноны, нафтахинон, антрахинон, бензатрен, парабен-зохинон и дихлорнафтахинон. [19]
Бензохиноны, а также близкие к ним по отроению хиноны, очень легко восстанавливаются при действии сернистого ангидрида в соответствующие двухатомные фенолы в водном растворе. Антрахинон индиферентен к водным растворам сернистого ангидрида. [20]
Бензохиноны могут также восстанавливаться при действии избытка фенилгидразина или водного раствора гидроксиламина, хотя применение этих восстановителей не так удобно, как применение сернистой кислоты. Кроме того, в качестве восстановителя может применяться цинковая пыль с уксусной кислотой. Антрахинон, который не восстанавливается водным раствором сернистого ангидрида и фенилгидразином, образует соответственный двухатомный фенол ( X) при действии гидросульфита натрия. [21]
Бензохиноны реагируют с солянокислым семикарбазидом, причем продукты реакции повидимому имеют строение азо -: оединений зи. [22]
Бензохиноны образуют с фенолами характерные комплексные соединения. Одним из первых полученных соединений такого рода является хингидрон. Он выделяется в виде темнозеленой кристаллической массы при смешении холодных водных растворов гидрохинона и р-бензохинона. В настоящее время известно много додобных соединений бензохинона, его гомологов и галоидопроизводных, а также нафтохинона, с 1 молекулой двухатомного фенола или с 2 молекулами одноатомного фенола. Помимо фенолов в эту реакцию вступают и ароматические углеводороды. Соединения такого типа обладают более интенсивной окраской, чем исходные вещества. [23]
Бензохиноны, а также близкие к ним по отроению хиноны, очень легко восстанавливаются при действии сернистого ангидрида в соответствующие двухатомные фенолы в водном растворе. Антрахинон индиферентен к водным растворам сернистого ангидрида. [24]
Бензохиноны реагируют с солянокислым семикарбазидом, причем продукты реакции повидимому имеют строение азо -: оединений зи. [25]
Бензохиноны образуют с фенолами характерные комплексные соединения. Одним из первых полученных соединений такого рода является хингидрон. Он выделяется в виде темнозеленой кристаллической массы при смешении холодных водных растворов гидрохинона и р-бензохинона. В настоящее время известно много подобных соединений бензохинона, его гомологов и галоидопроизводных, а также нафтохинона, с 1 молекулой двухатомного фенола или с 2 молекулами одноатомного фенола. Помимо фенолов в эту реакцию вступают и ароматические углеводороды. Соединения такого типа обладают более интенсивной окраской, чем исходные вещества. [26]
Бензохиноны и производные от них циклитолы являются распространенными в природе продуктами превращений фенолов. Галогенированные циклитолы и бензохиноны обнаружены в некоторых видах растений, грибов и морских беспозвоночных. [27]
Бензохиноны проявляют относительно невысокое фунгицид-ное действие, но при введении в бензольное кольцо галогенов, углеводородных радикалов, амино - и ациламиногрупп активность соединений значительно возрастает. Дальнейшее накопление атомов хлора в молекуле нафтохинона-1 4 приводит к снижению фунгицидной активности соединения. [28]
Бензохиноны, а также близкие к ним по отроению хиноны, очень легко восстанавливаются при действии сернистого ангидрида в соответствующие двухатомные фенолы в водном растворе. Антрахинон индиферентен к водным растворам сернистого ангидрида. [29]
Монозамещенные бензохиноны ( RCH3, Hal, C6H5, R R H) в зависимости от условий могут давать моно - и диоксимы. Пространственное экранирование карбонильной группы хинона рядом стоящим заместителем в значительной степени затрудняет оксимирование. Этот, казалось бы, отрицательный момент некоторым образом расширяет препаративные возможности реакции, так как позволяет осуществлять селективное оксимирование неэкранированной карбонильной группы. [30]