Cтраница 3
Получаются бензохиноны из соответствующих диокси - или аминокси-производных бензола окислением в щелочном растворе. Особенно легко получается n - бензохинон окислением гидрохинона. [31]
Применяя меченые бензохинон и ди-нитрил / 5 - - азодиизомасляной кислоты, авторы сумели точно определить концентрации этих двух веществ, вошедших в продукт, образующийся в начальной стадии полимеризации; установлено, что этот продукт состоит главным образом из низкомолекулярного полимера. Например, при полимеризации метилметакрилата одна молекула полимера содержит одну молекулу хинона и два остатка молекулы инициатора. [32]
Применяя меченые бензохинон и динитрил а, а - азодиизомасляной кислоты, авторы сумели точно определить низкие концентрации этих двух веществ, вошедших в продукт, образующийся в начальной стадии полимеризации; установлено, что этот продукт состоит главным образом из низкомолекулярного полимера. В полистирол, полученный таким путем, входит некоторое количество бензохинона, связанного эфирными связями. Далее, каждая молекула полистирола содержит примерно две молекулы связанного бензохинона, что указывает на плохо выраженную способность последнего к сополимеризации. Установлено, что только небольшая доля хинона реагирует с радикалами, образующимися непосредственно из инициатора. При полимеризации метилметакрилата в присутствии бензохинона [127] не наблюдается индукционного периода. Был выделен полимер, полученный при замедленной полимеризации при небольшой глубине превращения; в этой системе в каждую молекулу полимера входит примерно одна молекула хинона. [33]
Производные же бензохинона с одной ОН-группой в орто-положении практически бесцветны. [34]
Из производных бензохинона в промышленном масштабе получил применение его диоксим, наиболее широко используемый для вулканизации бутилкаучука. [35]
Гидроксилсодержащие производные бензохинона, нафтохинона и антрахинона применяют в качестве красителей. [36]
Многие производные бензохинона и нафтохинона встречаются в природе, и некоторые из них обладают интересными антибиотическими и физиологическими свойствами, вероятно, связанными с наличием окислительно-восстановительной системы. Диметокси-бензохинон выделен из Herba adonis vernalis и синтезирован окислением триметилового эфира пирогаллола азотной кислотой и этиловым спиртом. Эмбелин, ярко-желтое, активное начало ягод Etnbelta rlbes, применяется как средство от. [37]
В отличие от бензохинона и нафтохинонов галоидозамещенные хиноны гладко реагируют с реактивом Гриньяра, присоединяя последний обеими карбонильными группами и, сверх того, обычно замещая часть ( или все) галоидные атомы на радикалы. [38]
Помимо акролеина, бензохинона, нафтохинона и малеинового ангидрида известно много других этиленовых соединений, являющихся диенофилами. В этих соединениях этиленовая связь чаще всего активирована заместителями. Однако в определенных условиях с диенами может конденсироваться и простая этиленовая связь. [39]
Из n - бензохинона и уксусного ангидрида образуется с выходом 90 % три-ацетоксибензол. Какой катализатор используется в этой реакции. [40]
Разделение n - бензохинона и его метилпроизводных методами газо-жидкостной и жидкостной хроматографии высокого давления. [41]
В отличие от бензохинона и нафтохинонов галоидозамещенные хиноны гладко реагируют с реактивом Гриньяра, присоединяя последний обеими карбонильными группами и, сверх того, обычно замещая часть ( или все) галоидные атомы на радикалы. [42]
Из n - бензохинона и уксусного ангидрида образуется с выходом 90 % три-ацетоксибензол. Какой катализатор используется в этой реакции. [43]
Растворяют 54 г бензохинона и 107 г ннтрозобензола в 1 6 л спирта и смесь оставляют стоять при комнатной температуре. При наличии затравки кристаллический продукт конденсации начинает выделяться через день, без затравки выпадение осадка наблюдается через несколько Дней. Через 25 дней осадок дипнтропа отсасывают и промывают спиртом. [44]
Подобно n - бензохинону и парам хлоранила адсорбированный антрахинон обнаруживает одиночную ЭПР-линию при появлении видимой окраски адсорбента. [45]