Cтраница 1
Бензпинакон, полученный фотохимическим восстановлением бензофенона ( стр. [1]
Бензпинаколин получается перегруппировкой бензпинакона. [2]
Аналогично из бензофенона получается бензпинакон. [3]
Бензохинонимин 148 Бензперилен 244 Бензпинакон 362 2 3 - Бензпиридин см. Хинолин 3 4 - Бензпиридин см. Изохинолин 2 3 - Бензпиридин-5 5-дикарбоновая ( акридиновая) кислота 313 Бензпирилиевые соли 336 2 3 - Бенз-у-пирон ( Хромон) 337 ел. [4]
Так, при восстановлении бензпинакона почти с количественным выходом образуется дифенилкарбинол. Высказано предположение, что первой стадией процесса является распад пинакона на дифенилкарбинол и бензофенон. Последний восстанавливается амальгамой натрия до дифенилкарби-нола. [5]
Аналогичным образом из бензофенона получается бензпинакон. [6]
Оказалось, что вначале расход бензпинакона превышает количество образующегося бензпинаколина, а под конец реакции, - наоборот. [7]
Из реакционной смеси после охлаждения выпадает бензпинакон. Его отфильтровывают на воронке Бюхнера и перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. [8]
Бензохинонимин 164 п - Бензохинонмонооксим 122, 161 Бензперилен 266 Бензпинакон 398 Бензпирилиевыс соли 369 3 4 - Бензопиридин см. Изохинолин 2 3 - Бензопиридин-5 6-дикарбоновая ( акридиновая) кислота 343 2 3 - Бенз-у-пирон ( Хромон) 370 ел. [9]
При реакции эфира бензойной кислоты и бромистого фенилмагния наблюдается образование примеси бензпинакона и в отсутствие избыточного магния. Проявление восстановительного действия магнийорганических соединений облегчается при затрудненности реакций присоединения и при повышении температуры. [10]
С другой стороны, при нагревании бис-трифенилметил-пере-киси в ксилоле образуется дифениловый эфир бензпинакона, вероятно, за счет изомеризации первоначального радикала, сопровождающейся димеризациейш. [11]
С другой стороны, при нагревании бис-трифенилметил-пере-киси в ксилоле образуется дифениловый эфир бензпинакона, ве роятно, за счет изомеризации первоначального радикала, со провождающейся димеризациейш. [12]
Фотомодификация открытоцепного соединения ( I) сопровождается на первоначальном этапе облучения образованием олигомерных производных бензпинаконов [10] из фотовозбужденного триплета ( I), с последующей их димеризацией. [13]
Повышение концентрации амальгамы с 1 до 40 % в случае взаимодействия с бензпинаконом приводит к образованию ди-натрийбензофенона, имеющего темно-красный цвет. Динатриевые производные соответствующих пинаконов иногда образуются и могут быть выделены при восстановлении соответствующих кетонов. [14]
При взаимодействии Сг ( С6Н5) 3 - ЗС4Н80 с окисью углерода получается только бензпинакон почти с количественным выходом [110], но данных, указывающих на образование Сг ( СО) 6, нет. [15]