Cтраница 2
Радикальная полимеризация представляет собой цепную реак цию, при которой промежуточным активным носителем цепи является свободный радикал. [16]
Кислород акцептирует свободные радикалы с неспаренным электроном на углероде, являющиеся носителями Цепи в радикально-цепной полимеризации, с чрезвычайно высокими скоростями. [17]
Картледж полагал, что однозарядный ион ртути Hg - служит вторым носителем цепи в реакции Эдера, и основывал это предположение на большой активности этого иона. Кроме того, он подтверждал его тем фактом, что в редких случаях, когда реакция Эдера активируется восстановителем, она начинается с образования Hg MOHa. Однако большей частью, когда реакция Эдера активируется окислителем или излучением, первым продуктом является радикал оксалата. [18]
Таким образом, ингибитор F - это вещество, удаляющее из сферы реакции носители цепи С. Только тогда, когда почти весь ингибитор прореагирует и в неравенстве (6.39) левая часть станет мала, может стать заметной цепная реакция. [19]
Очевидно, что непосредственным результатом реакций АЦ между собой может быть как замена менее активного носителя цепей более активным ( положительное взаимодействие цепей), так и уменьшение числа носителей цепей. [20]
Как и при торможении процессов авторкисления и полимеризации, замедлитель заменяет активный радикал - носитель цепи - - неактивным радикалом, не способным продолжать цепь. [21]
При этом гомогенные и гетерогенные реакции обуславливают нелинейную зависимость скорости цепного процесса от концентраций носителей цепей. [22]
Для того чтобы представить себе а конкретном примере, как антиокислитель может дезактивировать радикал - носитель цепи, - превращая его в неактивные соединения и заменяя его неактивным радикалом самого антиокислителя, рассмотрим механизм антиокислительного действия алкилфенольной присадки - ионол. [23]
Развитие представлений об обрыве цепей привело к заключению, что замедление реакции осуществляется благодаря замене активного радикального носителя цепи на менее реакционноспособный радикал. Этот принцип был сформулирован к концу 1930 - х годов и лег в основу механизма ингибирования свободнорадикальных реакций молекулярным ингибитором. [24]
Такого рода реакция продолжается до тех пор, пока не произойдет, обычно в результате столкновения носителя цепи со стенкой сосуда, обрыв цепи. Если распространение цепи заканчивается одновременно с окончанием горения, то горение происходит нормально. Если же деактивация носителя цепи ( активного центра) происходит медленнее, чем распространение цепи, то наступит такой момент, когда концентрация цепей и носителей цепи станет настолько большой, что скорость реакции будет подниматься очень быстро; несгоревшие газы при этом окислятся, и реакция закончится с неожиданной силой. [25]
Таким образом в процессе реакции образуются нестойкие свободные атомы и радикалы, являющиеся активными центрами - носителями цепи. [26]
Таким образом, факт миграции л-связи в ходе окисления доказывает, что в качестве промежуточных частиц - носителей цепи - выступают радикалы R и R02 или, по крайней мере, один из них. [27]
При типичных значениях концентрации исходных веществ ( 10 - 6 моль / см3) такая скорость генерации носителей цепи соответствует полному расходованию реагентов за 10 - 2 с. Инициирование за счет приведенной ранее реакции диссоциации водорода может легко привести к таким высоким характеристическим скоростям при обычных давлениях, но только при достаточно высоких температурах, необходимых для достижения заметной степени диссоциации. [28]
В измененной форме она вошла как часть в цепную теорию, где свободные радикалы являются инициаторами и носителями цепей. [29]
Схема разложения этана особенно проста, ибо в ней принимают участие лишь один вид цепного цикла и один носитель цепи, а именно водородный атом. [30]