Cтраница 1
Диатомитовые носители проявляют не только адсорбционную, но и каталитическую активность, обусловленную, по-видимому, кислотными центрами на их поверхности. В результате каталитического действия ТН на анализируемые вещества и НЖФ в процессе хроматографического разделения могут образовываться новые соединения и изменяться концентрация соединений, присутствующих в пробе. Эти явления приводят к погрешности при интерпретации результатов анализа. [1]
Диатомитовые носители и другие кремнеземные материалы имеют на своей поверхности адсорбционноак-тивные силанольные, силоксановые группы и различные примеси окислов металлов, которые являются сильнодействующими активными центрами. [2]
Диатомитовые носители первыми нашли применение в газовой хроматографии и до сих пор широко используются в этих целях. На рис. 3.2 приведены несколько фотографий различных диатомей. [3]
Диатомитовые носители получили наибольшее распространение в аналитической ГЖХ, однако встречаются отдельные публикации, в которых в качестве идеальных предлагаются тефлон и стеклянные шарики. Тщательные измерения [3, 4]; показали, что тефлон обладает заметной адсорбционной активностью, в частности, для углеводородов. Кроме того, тефлон плохо смачивается большинством неподвижных фаз, на его поверхности образуются капельки жидкости, что ухудшает эффективность колонки. [4]
Диатомитовые носители первыми нашли применение в газовой хроматографии и до сих пор широко используются в этих целях. На рис. 3.2 приведены несколько фотографий различных диатомей. [5]
![]() |
Некоторые марки носителей для газовой хроматографии. [6] |
Диатомитовые носители первого и второго типов ( по Оттенштейну) различаются по величинам рН водных вытяжек. Щелочные свойства поверхности второго типа носителя обусловлены использованием карбоната натрия в качестве флюса. [7]
Диатомитовый носитель ИНЗ - 600 отсеивают и прокаливают в течение 6 ч при температуре 1200 С. [8]
Диатомитовый носитель ИНЗ-600 отсеивают от более мелких частиц и прокаливают в течение 6 ч при температуре 1200 С. [9]
Диатомитовый носитель ТНД-ТС-М высушивают при температуре 100 - 120 С в течение нескольких часов. [10]
Диатомитовый носитель ИНЗ-600 отсеивают и прокаливают в течение 6 ч при 1200 С. [11]
Кальцинированный диатомитовый носитель сферохром 1 имеет небольшую поверхность, большое количество микропор, поэтому его при возможности следует заменять на динохром 2 или вышеуказанные носители. [12]
Кальцинированный диатомитовый носитель сферохром-1 имеет небольшую поверхность, большое количество микропор и невоспроизводимые свойства, поэтому его при возможности следует заменять на динохром - П или вышеуказанные носители. [13]
Применяя силанизированные диатомитовые носители и галогенированные соединения в качестве жидких фаз, Хьюллет и Урон [76] добились намного более эффективного разделения, чем на аналогичных колонках с тефлоновыми носителями. Метод, проверенный на сотнях заводских процессов, позволяет успешно определять С12, NO2C1, NOC1 и NO2 при. [14]
Поверхность диатомитовых носителей имеет довольно высокую способность к специфической адсорбции и хемосорбции. Для ее подавления используют различные методы. Обычно считается, что некоторая деактивация происходит при нанесении самих жидких фаз, особенно полярных. Однако в работах [102, 103] было показано, что при нанесении даже сильно полярных жидких фаз деактивации поверхности не происходит. Это дало основание предположить [102, 103], что деактивация поверхности происходит тогда, когда молекулы жидкой фазы вступают в водородную связь с гидроксилированной поверхностью диатоми-тового носителя. Обычно нанесение слабополярных жидких фаз не приводит к деактивации поверхности. [15]